Insulin Human Winthrop

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Insulin human

Dostupné z:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kód:

A10AB01

INN (Medzinárodný Name):

insulin human

Terapeutické skupiny:

Drogen bei Diabetes verwendet

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikácie:

Diabetes mellitus, bei dem eine Behandlung mit Insulin erforderlich ist. Insulin Human Winthrop Rapid eignet sich auch zur Behandlung von hyperglykämischem Koma und Ketoazidose sowie zur prä-, intra- und postoperativen Stabilisierung bei Patienten mit Diabetes mellitus.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Zurückgezogen

Dátum Autorizácia:

2007-01-17

Príbalový leták

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Insulin Human Winthrop Rapid 100 I.E./ml Injektionslösung in einer
Durchstechflasche
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält 100 I.E. Insulin human (entsprechend 3,5 mg).
Jede Durchstechflasche enthält 5 ml Injektionslösung, entsprechend
500 I.E. Insulin, oder 10 ml
Injektionslösung, entsprechend 1.000 I. E. Insulin. Eine I.E.
(Internationale Einheit) entspricht
0,035 mg wasserfreiem Insulin human.
Insulin Human Winthrop Rapid ist eine neutrale Insulin-Lösung
(Normalinsulin).
Humaninsulin wird mittels gentechnologischer Methoden unter Verwendung
von
_Escherichia coli_
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung in einer Durchstechflasche.
Klare, farblose Lösung .
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Diabetes mellitus, sofern die Behandlung mit Insulin erforderlich ist.
Insulin Human Winthrop Rapid
ist auch zur Behandlung bei hyperglykämischem Koma und Ketoazidose
sowie zur prä-, intra- und
postoperativen Stabilisierung von Patienten mit Diabetes mellitus
geeignet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die angestrebten Blutglukosespiegel, die zu verwendenden
Insulin-Zubereitungen und das
Insulindosierschema (Menge und Applikationszeitpunkte) sind
individuell festzulegen und auf die
Ernährung des Patienten, seine körperliche Aktivität und seine
Lebensweise abzustimmen.
_Tagesdosis und Zeitpunkt der Anwendung _
Es gibt keine festen Regeln für das Insulindosierschema. Der
durchschnittliche Insulinbedarf liegt
jedoch oft bei 0,5 bis 1,0 I.E. pro kg Körpergewicht pro Tag. Der
basale Stoffwechselbedarf liegt
dabei bei 40 bis 60 % des Tagesbedarfes. Insulin Human Winthrop Rapid
wird 15 bis 20 Minuten vor
einer Mahlzeit subkutan injiziert.
Vor allem bei der Behandlung einer schweren Hyperglykämie oder
Ketoazidose ist die
Insulinverabreichung Teil eines komplexen
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Insulin Human Winthrop Rapid 100 I.E./ml Injektionslösung in einer
Durchstechflasche
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält 100 I.E. Insulin human (entsprechend 3,5 mg).
Jede Durchstechflasche enthält 5 ml Injektionslösung, entsprechend
500 I.E. Insulin, oder 10 ml
Injektionslösung, entsprechend 1.000 I. E. Insulin. Eine I.E.
(Internationale Einheit) entspricht
0,035 mg wasserfreiem Insulin human.
Insulin Human Winthrop Rapid ist eine neutrale Insulin-Lösung
(Normalinsulin).
Humaninsulin wird mittels gentechnologischer Methoden unter Verwendung
von
_Escherichia coli_
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung in einer Durchstechflasche.
Klare, farblose Lösung .
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Diabetes mellitus, sofern die Behandlung mit Insulin erforderlich ist.
Insulin Human Winthrop Rapid
ist auch zur Behandlung bei hyperglykämischem Koma und Ketoazidose
sowie zur prä-, intra- und
postoperativen Stabilisierung von Patienten mit Diabetes mellitus
geeignet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die angestrebten Blutglukosespiegel, die zu verwendenden
Insulin-Zubereitungen und das
Insulindosierschema (Menge und Applikationszeitpunkte) sind
individuell festzulegen und auf die
Ernährung des Patienten, seine körperliche Aktivität und seine
Lebensweise abzustimmen.
_Tagesdosis und Zeitpunkt der Anwendung _
Es gibt keine festen Regeln für das Insulindosierschema. Der
durchschnittliche Insulinbedarf liegt
jedoch oft bei 0,5 bis 1,0 I.E. pro kg Körpergewicht pro Tag. Der
basale Stoffwechselbedarf liegt
dabei bei 40 bis 60 % des Tagesbedarfes. Insulin Human Winthrop Rapid
wird 15 bis 20 Minuten vor
einer Mahlzeit subkutan injiziert.
Vor allem bei der Behandlung einer schweren Hyperglykämie oder
Ketoazidose ist die
Insulinverabreichung Teil eines komplexen
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-04-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov