Insulin Human Winthrop

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Insulin human

Prieinama:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kodas:

A10AB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin human

Farmakoterapinė grupė:

Drogen bei Diabetes verwendet

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus

Terapinės indikacijos:

Diabetes mellitus, bei dem eine Behandlung mit Insulin erforderlich ist. Insulin Human Winthrop Rapid eignet sich auch zur Behandlung von hyperglykämischem Koma und Ketoazidose sowie zur prä-, intra- und postoperativen Stabilisierung bei Patienten mit Diabetes mellitus.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Zurückgezogen

Leidimo data:

2007-01-17

Pakuotės lapelis

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Insulin Human Winthrop Rapid 100 I.E./ml Injektionslösung in einer
Durchstechflasche
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält 100 I.E. Insulin human (entsprechend 3,5 mg).
Jede Durchstechflasche enthält 5 ml Injektionslösung, entsprechend
500 I.E. Insulin, oder 10 ml
Injektionslösung, entsprechend 1.000 I. E. Insulin. Eine I.E.
(Internationale Einheit) entspricht
0,035 mg wasserfreiem Insulin human.
Insulin Human Winthrop Rapid ist eine neutrale Insulin-Lösung
(Normalinsulin).
Humaninsulin wird mittels gentechnologischer Methoden unter Verwendung
von
_Escherichia coli_
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung in einer Durchstechflasche.
Klare, farblose Lösung .
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Diabetes mellitus, sofern die Behandlung mit Insulin erforderlich ist.
Insulin Human Winthrop Rapid
ist auch zur Behandlung bei hyperglykämischem Koma und Ketoazidose
sowie zur prä-, intra- und
postoperativen Stabilisierung von Patienten mit Diabetes mellitus
geeignet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die angestrebten Blutglukosespiegel, die zu verwendenden
Insulin-Zubereitungen und das
Insulindosierschema (Menge und Applikationszeitpunkte) sind
individuell festzulegen und auf die
Ernährung des Patienten, seine körperliche Aktivität und seine
Lebensweise abzustimmen.
_Tagesdosis und Zeitpunkt der Anwendung _
Es gibt keine festen Regeln für das Insulindosierschema. Der
durchschnittliche Insulinbedarf liegt
jedoch oft bei 0,5 bis 1,0 I.E. pro kg Körpergewicht pro Tag. Der
basale Stoffwechselbedarf liegt
dabei bei 40 bis 60 % des Tagesbedarfes. Insulin Human Winthrop Rapid
wird 15 bis 20 Minuten vor
einer Mahlzeit subkutan injiziert.
Vor allem bei der Behandlung einer schweren Hyperglykämie oder
Ketoazidose ist die
Insulinverabreichung Teil eines komplexen
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Insulin Human Winthrop Rapid 100 I.E./ml Injektionslösung in einer
Durchstechflasche
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält 100 I.E. Insulin human (entsprechend 3,5 mg).
Jede Durchstechflasche enthält 5 ml Injektionslösung, entsprechend
500 I.E. Insulin, oder 10 ml
Injektionslösung, entsprechend 1.000 I. E. Insulin. Eine I.E.
(Internationale Einheit) entspricht
0,035 mg wasserfreiem Insulin human.
Insulin Human Winthrop Rapid ist eine neutrale Insulin-Lösung
(Normalinsulin).
Humaninsulin wird mittels gentechnologischer Methoden unter Verwendung
von
_Escherichia coli_
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung in einer Durchstechflasche.
Klare, farblose Lösung .
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Diabetes mellitus, sofern die Behandlung mit Insulin erforderlich ist.
Insulin Human Winthrop Rapid
ist auch zur Behandlung bei hyperglykämischem Koma und Ketoazidose
sowie zur prä-, intra- und
postoperativen Stabilisierung von Patienten mit Diabetes mellitus
geeignet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die angestrebten Blutglukosespiegel, die zu verwendenden
Insulin-Zubereitungen und das
Insulindosierschema (Menge und Applikationszeitpunkte) sind
individuell festzulegen und auf die
Ernährung des Patienten, seine körperliche Aktivität und seine
Lebensweise abzustimmen.
_Tagesdosis und Zeitpunkt der Anwendung _
Es gibt keine festen Regeln für das Insulindosierschema. Der
durchschnittliche Insulinbedarf liegt
jedoch oft bei 0,5 bis 1,0 I.E. pro kg Körpergewicht pro Tag. Der
basale Stoffwechselbedarf liegt
dabei bei 40 bis 60 % des Tagesbedarfes. Insulin Human Winthrop Rapid
wird 15 bis 20 Minuten vor
einer Mahlzeit subkutan injiziert.
Vor allem bei der Behandlung einer schweren Hyperglykämie oder
Ketoazidose ist die
Insulinverabreichung Teil eines komplexen
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-04-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-04-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-04-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 30-04-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją