Insulin Human Winthrop

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Insulin human

Disponible des:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codi ATC:

A10AB01

Designació comuna internacional (DCI):

insulin human

Grupo terapéutico:

Drogen bei Diabetes verwendet

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus

indicaciones terapéuticas:

Diabetes mellitus, bei dem eine Behandlung mit Insulin erforderlich ist. Insulin Human Winthrop Rapid eignet sich auch zur Behandlung von hyperglykämischem Koma und Ketoazidose sowie zur prä-, intra- und postoperativen Stabilisierung bei Patienten mit Diabetes mellitus.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Zurückgezogen

Data d'autorització:

2007-01-17

Informació per a l'usuari

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Insulin Human Winthrop Rapid 100 I.E./ml Injektionslösung in einer
Durchstechflasche
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält 100 I.E. Insulin human (entsprechend 3,5 mg).
Jede Durchstechflasche enthält 5 ml Injektionslösung, entsprechend
500 I.E. Insulin, oder 10 ml
Injektionslösung, entsprechend 1.000 I. E. Insulin. Eine I.E.
(Internationale Einheit) entspricht
0,035 mg wasserfreiem Insulin human.
Insulin Human Winthrop Rapid ist eine neutrale Insulin-Lösung
(Normalinsulin).
Humaninsulin wird mittels gentechnologischer Methoden unter Verwendung
von
_Escherichia coli_
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung in einer Durchstechflasche.
Klare, farblose Lösung .
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Diabetes mellitus, sofern die Behandlung mit Insulin erforderlich ist.
Insulin Human Winthrop Rapid
ist auch zur Behandlung bei hyperglykämischem Koma und Ketoazidose
sowie zur prä-, intra- und
postoperativen Stabilisierung von Patienten mit Diabetes mellitus
geeignet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die angestrebten Blutglukosespiegel, die zu verwendenden
Insulin-Zubereitungen und das
Insulindosierschema (Menge und Applikationszeitpunkte) sind
individuell festzulegen und auf die
Ernährung des Patienten, seine körperliche Aktivität und seine
Lebensweise abzustimmen.
_Tagesdosis und Zeitpunkt der Anwendung _
Es gibt keine festen Regeln für das Insulindosierschema. Der
durchschnittliche Insulinbedarf liegt
jedoch oft bei 0,5 bis 1,0 I.E. pro kg Körpergewicht pro Tag. Der
basale Stoffwechselbedarf liegt
dabei bei 40 bis 60 % des Tagesbedarfes. Insulin Human Winthrop Rapid
wird 15 bis 20 Minuten vor
einer Mahlzeit subkutan injiziert.
Vor allem bei der Behandlung einer schweren Hyperglykämie oder
Ketoazidose ist die
Insulinverabreichung Teil eines komplexen
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Insulin Human Winthrop Rapid 100 I.E./ml Injektionslösung in einer
Durchstechflasche
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält 100 I.E. Insulin human (entsprechend 3,5 mg).
Jede Durchstechflasche enthält 5 ml Injektionslösung, entsprechend
500 I.E. Insulin, oder 10 ml
Injektionslösung, entsprechend 1.000 I. E. Insulin. Eine I.E.
(Internationale Einheit) entspricht
0,035 mg wasserfreiem Insulin human.
Insulin Human Winthrop Rapid ist eine neutrale Insulin-Lösung
(Normalinsulin).
Humaninsulin wird mittels gentechnologischer Methoden unter Verwendung
von
_Escherichia coli_
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung in einer Durchstechflasche.
Klare, farblose Lösung .
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Diabetes mellitus, sofern die Behandlung mit Insulin erforderlich ist.
Insulin Human Winthrop Rapid
ist auch zur Behandlung bei hyperglykämischem Koma und Ketoazidose
sowie zur prä-, intra- und
postoperativen Stabilisierung von Patienten mit Diabetes mellitus
geeignet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die angestrebten Blutglukosespiegel, die zu verwendenden
Insulin-Zubereitungen und das
Insulindosierschema (Menge und Applikationszeitpunkte) sind
individuell festzulegen und auf die
Ernährung des Patienten, seine körperliche Aktivität und seine
Lebensweise abzustimmen.
_Tagesdosis und Zeitpunkt der Anwendung _
Es gibt keine festen Regeln für das Insulindosierschema. Der
durchschnittliche Insulinbedarf liegt
jedoch oft bei 0,5 bis 1,0 I.E. pro kg Körpergewicht pro Tag. Der
basale Stoffwechselbedarf liegt
dabei bei 40 bis 60 % des Tagesbedarfes. Insulin Human Winthrop Rapid
wird 15 bis 20 Minuten vor
einer Mahlzeit subkutan injiziert.
Vor allem bei der Behandlung einer schweren Hyperglykämie oder
Ketoazidose ist die
Insulinverabreichung Teil eines komplexen
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-04-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte