Insulin Human Winthrop

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-04-2018

Aktivni sastojci:

Insulin human

Dostupno od:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC koda:

A10AB01

INN (International ime):

insulin human

Terapijska grupa:

Drogen bei Diabetes verwendet

Područje terapije:

Diabetes Mellitus

Terapijske indikacije:

Diabetes mellitus, bei dem eine Behandlung mit Insulin erforderlich ist. Insulin Human Winthrop Rapid eignet sich auch zur Behandlung von hyperglykämischem Koma und Ketoazidose sowie zur prä-, intra- und postoperativen Stabilisierung bei Patienten mit Diabetes mellitus.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Zurückgezogen

Datum autorizacije:

2007-01-17

Uputa o lijeku

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Insulin Human Winthrop Rapid 100 I.E./ml Injektionslösung in einer
Durchstechflasche
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält 100 I.E. Insulin human (entsprechend 3,5 mg).
Jede Durchstechflasche enthält 5 ml Injektionslösung, entsprechend
500 I.E. Insulin, oder 10 ml
Injektionslösung, entsprechend 1.000 I. E. Insulin. Eine I.E.
(Internationale Einheit) entspricht
0,035 mg wasserfreiem Insulin human.
Insulin Human Winthrop Rapid ist eine neutrale Insulin-Lösung
(Normalinsulin).
Humaninsulin wird mittels gentechnologischer Methoden unter Verwendung
von
_Escherichia coli_
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung in einer Durchstechflasche.
Klare, farblose Lösung .
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Diabetes mellitus, sofern die Behandlung mit Insulin erforderlich ist.
Insulin Human Winthrop Rapid
ist auch zur Behandlung bei hyperglykämischem Koma und Ketoazidose
sowie zur prä-, intra- und
postoperativen Stabilisierung von Patienten mit Diabetes mellitus
geeignet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die angestrebten Blutglukosespiegel, die zu verwendenden
Insulin-Zubereitungen und das
Insulindosierschema (Menge und Applikationszeitpunkte) sind
individuell festzulegen und auf die
Ernährung des Patienten, seine körperliche Aktivität und seine
Lebensweise abzustimmen.
_Tagesdosis und Zeitpunkt der Anwendung _
Es gibt keine festen Regeln für das Insulindosierschema. Der
durchschnittliche Insulinbedarf liegt
jedoch oft bei 0,5 bis 1,0 I.E. pro kg Körpergewicht pro Tag. Der
basale Stoffwechselbedarf liegt
dabei bei 40 bis 60 % des Tagesbedarfes. Insulin Human Winthrop Rapid
wird 15 bis 20 Minuten vor
einer Mahlzeit subkutan injiziert.
Vor allem bei der Behandlung einer schweren Hyperglykämie oder
Ketoazidose ist die
Insulinverabreichung Teil eines komplexen
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Insulin Human Winthrop Rapid 100 I.E./ml Injektionslösung in einer
Durchstechflasche
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält 100 I.E. Insulin human (entsprechend 3,5 mg).
Jede Durchstechflasche enthält 5 ml Injektionslösung, entsprechend
500 I.E. Insulin, oder 10 ml
Injektionslösung, entsprechend 1.000 I. E. Insulin. Eine I.E.
(Internationale Einheit) entspricht
0,035 mg wasserfreiem Insulin human.
Insulin Human Winthrop Rapid ist eine neutrale Insulin-Lösung
(Normalinsulin).
Humaninsulin wird mittels gentechnologischer Methoden unter Verwendung
von
_Escherichia coli_
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung in einer Durchstechflasche.
Klare, farblose Lösung .
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Diabetes mellitus, sofern die Behandlung mit Insulin erforderlich ist.
Insulin Human Winthrop Rapid
ist auch zur Behandlung bei hyperglykämischem Koma und Ketoazidose
sowie zur prä-, intra- und
postoperativen Stabilisierung von Patienten mit Diabetes mellitus
geeignet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die angestrebten Blutglukosespiegel, die zu verwendenden
Insulin-Zubereitungen und das
Insulindosierschema (Menge und Applikationszeitpunkte) sind
individuell festzulegen und auf die
Ernährung des Patienten, seine körperliche Aktivität und seine
Lebensweise abzustimmen.
_Tagesdosis und Zeitpunkt der Anwendung _
Es gibt keine festen Regeln für das Insulindosierschema. Der
durchschnittliche Insulinbedarf liegt
jedoch oft bei 0,5 bis 1,0 I.E. pro kg Körpergewicht pro Tag. Der
basale Stoffwechselbedarf liegt
dabei bei 40 bis 60 % des Tagesbedarfes. Insulin Human Winthrop Rapid
wird 15 bis 20 Minuten vor
einer Mahlzeit subkutan injiziert.
Vor allem bei der Behandlung einer schweren Hyperglykämie oder
Ketoazidose ist die
Insulinverabreichung Teil eines komplexen
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-04-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata