Insulin Human Winthrop

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Insulin human

थमां उपलब्ध:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ए.टी.सी कोड:

A10AB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

insulin human

चिकित्सीय समूह:

Drogen bei Diabetes verwendet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus

चिकित्सीय संकेत:

Diabetes mellitus, bei dem eine Behandlung mit Insulin erforderlich ist. Insulin Human Winthrop Rapid eignet sich auch zur Behandlung von hyperglykämischem Koma und Ketoazidose sowie zur prä-, intra- und postoperativen Stabilisierung bei Patienten mit Diabetes mellitus.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Zurückgezogen

प्राधिकरण की तारीख:

2007-01-17

सूचना पत्रक

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Insulin Human Winthrop Rapid 100 I.E./ml Injektionslösung in einer
Durchstechflasche
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält 100 I.E. Insulin human (entsprechend 3,5 mg).
Jede Durchstechflasche enthält 5 ml Injektionslösung, entsprechend
500 I.E. Insulin, oder 10 ml
Injektionslösung, entsprechend 1.000 I. E. Insulin. Eine I.E.
(Internationale Einheit) entspricht
0,035 mg wasserfreiem Insulin human.
Insulin Human Winthrop Rapid ist eine neutrale Insulin-Lösung
(Normalinsulin).
Humaninsulin wird mittels gentechnologischer Methoden unter Verwendung
von
_Escherichia coli_
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung in einer Durchstechflasche.
Klare, farblose Lösung .
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Diabetes mellitus, sofern die Behandlung mit Insulin erforderlich ist.
Insulin Human Winthrop Rapid
ist auch zur Behandlung bei hyperglykämischem Koma und Ketoazidose
sowie zur prä-, intra- und
postoperativen Stabilisierung von Patienten mit Diabetes mellitus
geeignet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die angestrebten Blutglukosespiegel, die zu verwendenden
Insulin-Zubereitungen und das
Insulindosierschema (Menge und Applikationszeitpunkte) sind
individuell festzulegen und auf die
Ernährung des Patienten, seine körperliche Aktivität und seine
Lebensweise abzustimmen.
_Tagesdosis und Zeitpunkt der Anwendung _
Es gibt keine festen Regeln für das Insulindosierschema. Der
durchschnittliche Insulinbedarf liegt
jedoch oft bei 0,5 bis 1,0 I.E. pro kg Körpergewicht pro Tag. Der
basale Stoffwechselbedarf liegt
dabei bei 40 bis 60 % des Tagesbedarfes. Insulin Human Winthrop Rapid
wird 15 bis 20 Minuten vor
einer Mahlzeit subkutan injiziert.
Vor allem bei der Behandlung einer schweren Hyperglykämie oder
Ketoazidose ist die
Insulinverabreichung Teil eines komplexen
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Insulin Human Winthrop Rapid 100 I.E./ml Injektionslösung in einer
Durchstechflasche
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält 100 I.E. Insulin human (entsprechend 3,5 mg).
Jede Durchstechflasche enthält 5 ml Injektionslösung, entsprechend
500 I.E. Insulin, oder 10 ml
Injektionslösung, entsprechend 1.000 I. E. Insulin. Eine I.E.
(Internationale Einheit) entspricht
0,035 mg wasserfreiem Insulin human.
Insulin Human Winthrop Rapid ist eine neutrale Insulin-Lösung
(Normalinsulin).
Humaninsulin wird mittels gentechnologischer Methoden unter Verwendung
von
_Escherichia coli_
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung in einer Durchstechflasche.
Klare, farblose Lösung .
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Diabetes mellitus, sofern die Behandlung mit Insulin erforderlich ist.
Insulin Human Winthrop Rapid
ist auch zur Behandlung bei hyperglykämischem Koma und Ketoazidose
sowie zur prä-, intra- und
postoperativen Stabilisierung von Patienten mit Diabetes mellitus
geeignet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die angestrebten Blutglukosespiegel, die zu verwendenden
Insulin-Zubereitungen und das
Insulindosierschema (Menge und Applikationszeitpunkte) sind
individuell festzulegen und auf die
Ernährung des Patienten, seine körperliche Aktivität und seine
Lebensweise abzustimmen.
_Tagesdosis und Zeitpunkt der Anwendung _
Es gibt keine festen Regeln für das Insulindosierschema. Der
durchschnittliche Insulinbedarf liegt
jedoch oft bei 0,5 bis 1,0 I.E. pro kg Körpergewicht pro Tag. Der
basale Stoffwechselbedarf liegt
dabei bei 40 bis 60 % des Tagesbedarfes. Insulin Human Winthrop Rapid
wird 15 bis 20 Minuten vor
einer Mahlzeit subkutan injiziert.
Vor allem bei der Behandlung einer schweren Hyperglykämie oder
Ketoazidose ist die
Insulinverabreichung Teil eines komplexen
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-04-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-04-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-04-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-04-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-04-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें