Instanyl

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

A Fentanyl-citrát

Dostupné z:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

N02AB03

INN (Medzinárodný Name):

fentanyl

Terapeutické skupiny:

fájdalomcsillapítók

Terapeutické oblasti:

Pain; Cancer

Terapeutické indikácie:

Az Instanyl az áttöréses fájdalom kezelésére javallt krónikus rákos fájdalom kezelésére fenntartó opioid terápiában részesülő felnőtteknél. Az áttöréses fájdalom a fájdalom átmeneti súlyosbodása, amely egyébként ellenőrizhető tartós fájdalom háttérén fordul elő.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Prehľad produktov:

Revision: 36

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2009-07-20

Príbalový leták

                                91
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
92
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INSTANYL 50 MIKROGRAMM/ADAG OLDATOS ORRSPRAY
INSTANYL 100 MIKROGRAMM/ADAG OLDATOS ORRSPRAY
INSTANYL 200 MIKROGRAMM/ADAG OLDATOS ORRSPRAY
fentanil
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos csak Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, a gondozását
végző egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Instanyl és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Instanyl alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Instanylt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Instanylt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INSTANYL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Instanyl fentanil hatóanyagot tartalmaz és az erős
fájdalomcsillapítók, ún. opioidok csoportjába
tartozik. Az opioidok az agyba menő fájdalomingerek gátlásával
fejtik ki hatásukat.
Az Instanyl gyorsan hat, és az áttöréses fájdalom
csillapítására alkalmazzák olyan daganatos
betegeknél, akiknek a szokásos fájdalmát már opioidokkal kezelik.
Az áttöréses fájdalom egy ezen
felül jelentkező, hirtelen kialakuló fájdalom, amely annak
ellenére fordul elő, hogy használja a
szokásos opioid fájdalomcsillapító gyógyszereit.
2.
TUDNIVALÓK AZ INST
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Instanyl 50 mikrogramm/adag oldatos orrspray
Instanyl
100 mikrogramm/adag oldatos orrspray
Instanyl
200 mikrogramm/adag oldatos orrspray
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Instanyl 50 mikrogramm/adag oldatos orrspray
500 mikrogramm fentanilnak megfelelő fentanilcitrát
milliliterenként.
50 mikrogramm fentanil adagonként (100 mikroliter).
Instanyl
100 mikrogramm/adag oldatos orrspray
1000 mikrogramm fentanilnak megfelelő fentanil-citrát
milliliterenként.
100 mikrogramm fentanil adagonként (100 mikroliter).
Instanyl
200 mikrogramm/adag oldatos orrspray
2000 mikrogramm fentanilnak megfelelő fentanil-citrát
milliliterenként.
200 mikrogramm fentanil adagonként (100 mikroliter).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos orrspray (orrspray).
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Instanyl az áttöréses fájdalom kezelésére javallott krónikus
daganatos megbetegedésben szenvedő
és már opioid kezelés alatt álló felnőtteknél. Az áttöréses
fájdalom a fájdalom átmeneti súlyosbodása,
amely az egyébként már kontrollált, folyamatos fájdalom mellett
alakul ki.
Azok a betegek részesülnek fenntartó opioid kezelésben, akik
naponta legalább 60 mg morfint szednek
szájon át, óránként legalább 25 mikrogramm fentanilt kapnak
transzdermális tapasz formájában,
naponta legalább 30 mg oxikodont, ill. 8 mg
_per os_
hidromorfont, vagy egy ezekkel megegyező
fájdalomcsillapító dózisú egyéb opioidot kapnak egy hétig vagy
annál hosszabb ideig.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést olyan szakorvosnak kell elkezdenie és felügyelnie, aki
daganatos betegek opioid terápiás
kezelésében jártas. Az orvosoknak gondolniuk kell a fentanillal
esetlegesen előforduló visszaélés,
helytelen adagolás, függőség és túladagolás lehetőségére
(lásd 4.4 pont).
Adagolás
A betegek adagját egyénileg kell beállítani olyan szintre, amel
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-07-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov