Instanyl

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-07-2019

유효 성분:

A Fentanyl-citrát

제공처:

Takeda Pharma A/S

ATC 코드:

N02AB03

INN (International Name):

fentanyl

치료 그룹:

fájdalomcsillapítók

치료 영역:

Pain; Cancer

치료 징후:

Az Instanyl az áttöréses fájdalom kezelésére javallt krónikus rákos fájdalom kezelésére fenntartó opioid terápiában részesülő felnőtteknél. Az áttöréses fájdalom a fájdalom átmeneti súlyosbodása, amely egyébként ellenőrizhető tartós fájdalom háttérén fordul elő.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

제품 요약:

Revision: 36

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2009-07-20

환자 정보 전단

                                91
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
92
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INSTANYL 50 MIKROGRAMM/ADAG OLDATOS ORRSPRAY
INSTANYL 100 MIKROGRAMM/ADAG OLDATOS ORRSPRAY
INSTANYL 200 MIKROGRAMM/ADAG OLDATOS ORRSPRAY
fentanil
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos csak Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, a gondozását
végző egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Instanyl és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Instanyl alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Instanylt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Instanylt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INSTANYL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Instanyl fentanil hatóanyagot tartalmaz és az erős
fájdalomcsillapítók, ún. opioidok csoportjába
tartozik. Az opioidok az agyba menő fájdalomingerek gátlásával
fejtik ki hatásukat.
Az Instanyl gyorsan hat, és az áttöréses fájdalom
csillapítására alkalmazzák olyan daganatos
betegeknél, akiknek a szokásos fájdalmát már opioidokkal kezelik.
Az áttöréses fájdalom egy ezen
felül jelentkező, hirtelen kialakuló fájdalom, amely annak
ellenére fordul elő, hogy használja a
szokásos opioid fájdalomcsillapító gyógyszereit.
2.
TUDNIVALÓK AZ INST
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Instanyl 50 mikrogramm/adag oldatos orrspray
Instanyl
100 mikrogramm/adag oldatos orrspray
Instanyl
200 mikrogramm/adag oldatos orrspray
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Instanyl 50 mikrogramm/adag oldatos orrspray
500 mikrogramm fentanilnak megfelelő fentanilcitrát
milliliterenként.
50 mikrogramm fentanil adagonként (100 mikroliter).
Instanyl
100 mikrogramm/adag oldatos orrspray
1000 mikrogramm fentanilnak megfelelő fentanil-citrát
milliliterenként.
100 mikrogramm fentanil adagonként (100 mikroliter).
Instanyl
200 mikrogramm/adag oldatos orrspray
2000 mikrogramm fentanilnak megfelelő fentanil-citrát
milliliterenként.
200 mikrogramm fentanil adagonként (100 mikroliter).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos orrspray (orrspray).
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Instanyl az áttöréses fájdalom kezelésére javallott krónikus
daganatos megbetegedésben szenvedő
és már opioid kezelés alatt álló felnőtteknél. Az áttöréses
fájdalom a fájdalom átmeneti súlyosbodása,
amely az egyébként már kontrollált, folyamatos fájdalom mellett
alakul ki.
Azok a betegek részesülnek fenntartó opioid kezelésben, akik
naponta legalább 60 mg morfint szednek
szájon át, óránként legalább 25 mikrogramm fentanilt kapnak
transzdermális tapasz formájában,
naponta legalább 30 mg oxikodont, ill. 8 mg
_per os_
hidromorfont, vagy egy ezekkel megegyező
fájdalomcsillapító dózisú egyéb opioidot kapnak egy hétig vagy
annál hosszabb ideig.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést olyan szakorvosnak kell elkezdenie és felügyelnie, aki
daganatos betegek opioid terápiás
kezelésében jártas. Az orvosoknak gondolniuk kell a fentanillal
esetlegesen előforduló visszaélés,
helytelen adagolás, függőség és túladagolás lehetőségére
(lásd 4.4 pont).
Adagolás
A betegek adagját egyénileg kell beállítani olyan szintre, amel
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 23-07-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기