Instanyl

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

A Fentanyl-citrát

Dostupné s:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

N02AB03

INN (Mezinárodní Name):

fentanyl

Terapeutické skupiny:

fájdalomcsillapítók

Terapeutické oblasti:

Pain; Cancer

Terapeutické indikace:

Az Instanyl az áttöréses fájdalom kezelésére javallt krónikus rákos fájdalom kezelésére fenntartó opioid terápiában részesülő felnőtteknél. Az áttöréses fájdalom a fájdalom átmeneti súlyosbodása, amely egyébként ellenőrizhető tartós fájdalom háttérén fordul elő.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Přehled produktů:

Revision: 36

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2009-07-20

Informace pro uživatele

                                91
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
92
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INSTANYL 50 MIKROGRAMM/ADAG OLDATOS ORRSPRAY
INSTANYL 100 MIKROGRAMM/ADAG OLDATOS ORRSPRAY
INSTANYL 200 MIKROGRAMM/ADAG OLDATOS ORRSPRAY
fentanil
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos csak Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, a gondozását
végző egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Instanyl és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Instanyl alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Instanylt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Instanylt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INSTANYL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Instanyl fentanil hatóanyagot tartalmaz és az erős
fájdalomcsillapítók, ún. opioidok csoportjába
tartozik. Az opioidok az agyba menő fájdalomingerek gátlásával
fejtik ki hatásukat.
Az Instanyl gyorsan hat, és az áttöréses fájdalom
csillapítására alkalmazzák olyan daganatos
betegeknél, akiknek a szokásos fájdalmát már opioidokkal kezelik.
Az áttöréses fájdalom egy ezen
felül jelentkező, hirtelen kialakuló fájdalom, amely annak
ellenére fordul elő, hogy használja a
szokásos opioid fájdalomcsillapító gyógyszereit.
2.
TUDNIVALÓK AZ INST
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Instanyl 50 mikrogramm/adag oldatos orrspray
Instanyl
100 mikrogramm/adag oldatos orrspray
Instanyl
200 mikrogramm/adag oldatos orrspray
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Instanyl 50 mikrogramm/adag oldatos orrspray
500 mikrogramm fentanilnak megfelelő fentanilcitrát
milliliterenként.
50 mikrogramm fentanil adagonként (100 mikroliter).
Instanyl
100 mikrogramm/adag oldatos orrspray
1000 mikrogramm fentanilnak megfelelő fentanil-citrát
milliliterenként.
100 mikrogramm fentanil adagonként (100 mikroliter).
Instanyl
200 mikrogramm/adag oldatos orrspray
2000 mikrogramm fentanilnak megfelelő fentanil-citrát
milliliterenként.
200 mikrogramm fentanil adagonként (100 mikroliter).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos orrspray (orrspray).
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Instanyl az áttöréses fájdalom kezelésére javallott krónikus
daganatos megbetegedésben szenvedő
és már opioid kezelés alatt álló felnőtteknél. Az áttöréses
fájdalom a fájdalom átmeneti súlyosbodása,
amely az egyébként már kontrollált, folyamatos fájdalom mellett
alakul ki.
Azok a betegek részesülnek fenntartó opioid kezelésben, akik
naponta legalább 60 mg morfint szednek
szájon át, óránként legalább 25 mikrogramm fentanilt kapnak
transzdermális tapasz formájában,
naponta legalább 30 mg oxikodont, ill. 8 mg
_per os_
hidromorfont, vagy egy ezekkel megegyező
fájdalomcsillapító dózisú egyéb opioidot kapnak egy hétig vagy
annál hosszabb ideig.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést olyan szakorvosnak kell elkezdenie és felügyelnie, aki
daganatos betegek opioid terápiás
kezelésében jártas. Az orvosoknak gondolniuk kell a fentanillal
esetlegesen előforduló visszaélés,
helytelen adagolás, függőség és túladagolás lehetőségére
(lásd 4.4 pont).
Adagolás
A betegek adagját egyénileg kell beállítani olyan szintre, amel
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 23-07-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů