Halimatoz

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

adalimumab

Dostupné z:

Sandoz GmbH

ATC kód:

L04AB04

INN (Medzinárodný Name):

adalimumab

Terapeutické skupiny:

Immunosupressandid

Terapeutické oblasti:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

Terapeutické indikácie:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse X-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu (eest efektiivsuse monotherapy vt lõik 5. Adalimumab ei ole uuritud patsientidel vanuses alla 2 aastat. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Aksiaal-spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud ASHalimatoz on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske axial spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud KUI aga eesmärk põletiku poolt kõrgenenud CRP ja / või MRI, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või ei talu mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Psoriaatilise arthritisHalimatoz on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse X-ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline alatüüpide haiguse ja füüsilise funktsiooni parandamiseks. PsoriasisHalimatoz on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes kandideerivad süsteemne ravi. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Hidradenitis suppurativa (HS)Halimatoz on näidustatud ravi aktiivne mõõduka kuni raske hidradenitis suppurativa (acne inversa) täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel ebapiisava vastuse tavapärasele süsteemse HS ravi. Crohni diseaseHalimatoz on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi täiskasvanud patsientidele, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja / või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Endassetõmbunud

Dátum Autorizácia:

2018-07-26

Príbalový leták

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-01-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov