Halimatoz

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-01-2021

Principio attivo:

adalimumab

Commercializzato da:

Sandoz GmbH

Codice ATC:

L04AB04

INN (Nome Internazionale):

adalimumab

Gruppo terapeutico:

Immunosupressandid

Area terapeutica:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

Indicazioni terapeutiche:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse X-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu (eest efektiivsuse monotherapy vt lõik 5. Adalimumab ei ole uuritud patsientidel vanuses alla 2 aastat. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Aksiaal-spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud ASHalimatoz on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske axial spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud KUI aga eesmärk põletiku poolt kõrgenenud CRP ja / või MRI, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või ei talu mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Psoriaatilise arthritisHalimatoz on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse X-ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline alatüüpide haiguse ja füüsilise funktsiooni parandamiseks. PsoriasisHalimatoz on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes kandideerivad süsteemne ravi. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Hidradenitis suppurativa (HS)Halimatoz on näidustatud ravi aktiivne mõõduka kuni raske hidradenitis suppurativa (acne inversa) täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel ebapiisava vastuse tavapärasele süsteemse HS ravi. Crohni diseaseHalimatoz on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi täiskasvanud patsientidele, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja / või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

Endassetõmbunud

Data dell'autorizzazione:

2018-07-26

Foglio illustrativo

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-01-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti