Halimatoz

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

adalimumab

Verfügbar ab:

Sandoz GmbH

ATC-Code:

L04AB04

INN (Internationale Bezeichnung):

adalimumab

Therapiegruppe:

Immunosupressandid

Therapiebereich:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

Anwendungsgebiete:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse X-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu (eest efektiivsuse monotherapy vt lõik 5. Adalimumab ei ole uuritud patsientidel vanuses alla 2 aastat. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Aksiaal-spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud ASHalimatoz on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske axial spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud KUI aga eesmärk põletiku poolt kõrgenenud CRP ja / või MRI, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või ei talu mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Psoriaatilise arthritisHalimatoz on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse X-ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline alatüüpide haiguse ja füüsilise funktsiooni parandamiseks. PsoriasisHalimatoz on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes kandideerivad süsteemne ravi. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Hidradenitis suppurativa (HS)Halimatoz on näidustatud ravi aktiivne mõõduka kuni raske hidradenitis suppurativa (acne inversa) täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel ebapiisava vastuse tavapärasele süsteemse HS ravi. Crohni diseaseHalimatoz on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi täiskasvanud patsientidele, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja / või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Endassetõmbunud

Berechtigungsdatum:

2018-07-26

Gebrauchsinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-01-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 29-01-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen