Halimatoz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-01-2021

Ingredient activ:

adalimumab

Disponibil de la:

Sandoz GmbH

Codul ATC:

L04AB04

INN (nume internaţional):

adalimumab

Grupul Terapeutică:

Immunosupressandid

Zonă Terapeutică:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

Indicații terapeutice:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse X-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu (eest efektiivsuse monotherapy vt lõik 5. Adalimumab ei ole uuritud patsientidel vanuses alla 2 aastat. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Aksiaal-spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud ASHalimatoz on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske axial spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud KUI aga eesmärk põletiku poolt kõrgenenud CRP ja / või MRI, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või ei talu mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Psoriaatilise arthritisHalimatoz on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse X-ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline alatüüpide haiguse ja füüsilise funktsiooni parandamiseks. PsoriasisHalimatoz on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes kandideerivad süsteemne ravi. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Hidradenitis suppurativa (HS)Halimatoz on näidustatud ravi aktiivne mõõduka kuni raske hidradenitis suppurativa (acne inversa) täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel ebapiisava vastuse tavapärasele süsteemse HS ravi. Crohni diseaseHalimatoz on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi täiskasvanud patsientidele, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja / või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2018-07-26

Prospect

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-01-2021
Prospect Prospect spaniolă 29-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-01-2021
Prospect Prospect cehă 29-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-01-2021
Prospect Prospect daneză 29-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-01-2021
Prospect Prospect germană 29-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-01-2021
Prospect Prospect greacă 29-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-01-2021
Prospect Prospect engleză 29-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-01-2021
Prospect Prospect franceză 29-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-01-2021
Prospect Prospect italiană 29-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-01-2021
Prospect Prospect letonă 29-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-01-2021
Prospect Prospect lituaniană 29-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-01-2021
Prospect Prospect maghiară 29-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-01-2021
Prospect Prospect malteză 29-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-01-2021
Prospect Prospect olandeză 29-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-01-2021
Prospect Prospect poloneză 29-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-01-2021
Prospect Prospect portugheză 29-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-01-2021
Prospect Prospect română 29-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-01-2021
Prospect Prospect slovacă 29-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-01-2021
Prospect Prospect slovenă 29-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-01-2021
Prospect Prospect finlandeză 29-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-01-2021
Prospect Prospect suedeză 29-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-01-2021
Prospect Prospect norvegiană 29-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-01-2021
Prospect Prospect islandeză 29-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-01-2021
Prospect Prospect croată 29-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-01-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor