Halimatoz

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-01-2021

Aktiv bestanddel:

adalimumab

Tilgængelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

L04AB04

INN (International Name):

adalimumab

Terapeutisk gruppe:

Immunosupressandid

Terapeutisk område:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

Terapeutiske indikationer:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse X-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu (eest efektiivsuse monotherapy vt lõik 5. Adalimumab ei ole uuritud patsientidel vanuses alla 2 aastat. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Aksiaal-spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud ASHalimatoz on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske axial spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud KUI aga eesmärk põletiku poolt kõrgenenud CRP ja / või MRI, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või ei talu mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Psoriaatilise arthritisHalimatoz on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse X-ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline alatüüpide haiguse ja füüsilise funktsiooni parandamiseks. PsoriasisHalimatoz on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes kandideerivad süsteemne ravi. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Hidradenitis suppurativa (HS)Halimatoz on näidustatud ravi aktiivne mõõduka kuni raske hidradenitis suppurativa (acne inversa) täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel ebapiisava vastuse tavapärasele süsteemse HS ravi. Crohni diseaseHalimatoz on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi täiskasvanud patsientidele, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja / või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Endassetõmbunud

Autorisation dato:

2018-07-26

Indlægsseddel

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 29-01-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt