Halimatoz

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

adalimumab

متاح من:

Sandoz GmbH

ATC رمز:

L04AB04

INN (الاسم الدولي):

adalimumab

المجموعة العلاجية:

Immunosupressandid

المجال العلاجي:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

الخصائص العلاجية:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse X-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu (eest efektiivsuse monotherapy vt lõik 5. Adalimumab ei ole uuritud patsientidel vanuses alla 2 aastat. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Aksiaal-spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud ASHalimatoz on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske axial spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud KUI aga eesmärk põletiku poolt kõrgenenud CRP ja / või MRI, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või ei talu mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Psoriaatilise arthritisHalimatoz on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse X-ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline alatüüpide haiguse ja füüsilise funktsiooni parandamiseks. PsoriasisHalimatoz on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes kandideerivad süsteemne ravi. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Hidradenitis suppurativa (HS)Halimatoz on näidustatud ravi aktiivne mõõduka kuni raske hidradenitis suppurativa (acne inversa) täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel ebapiisava vastuse tavapärasele süsteemse HS ravi. Crohni diseaseHalimatoz on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi täiskasvanud patsientidele, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja / või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Endassetõmbunud

تاريخ الترخيص:

2018-07-26

نشرة المعلومات

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-01-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات