Halimatoz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-01-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-01-2021

Bahan aktif:

adalimumab

Boleh didapati daripada:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

L04AB04

INN (Nama Antarabangsa):

adalimumab

Kumpulan terapeutik:

Immunosupressandid

Kawasan terapeutik:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

Tanda-tanda terapeutik:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse X-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu (eest efektiivsuse monotherapy vt lõik 5. Adalimumab ei ole uuritud patsientidel vanuses alla 2 aastat. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Aksiaal-spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud ASHalimatoz on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske axial spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud KUI aga eesmärk põletiku poolt kõrgenenud CRP ja / või MRI, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või ei talu mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Psoriaatilise arthritisHalimatoz on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse X-ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline alatüüpide haiguse ja füüsilise funktsiooni parandamiseks. PsoriasisHalimatoz on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes kandideerivad süsteemne ravi. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Hidradenitis suppurativa (HS)Halimatoz on näidustatud ravi aktiivne mõõduka kuni raske hidradenitis suppurativa (acne inversa) täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel ebapiisava vastuse tavapärasele süsteemse HS ravi. Crohni diseaseHalimatoz on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi täiskasvanud patsientidele, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja / või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Endassetõmbunud

Tarikh kebenaran:

2018-07-26

Risalah maklumat

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-01-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen