Efient

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

prasugrelis

Dostupné z:

Substipharm

ATC kód:

B01AC22

INN (Medzinárodný Name):

prasugrel

Terapeutické skupiny:

Antitromboziniai vaistai

Terapeutické oblasti:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapeutické indikácie:

Efient, vartojamas kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASA), skirtas aterotrombozinių reiškinių profilaktikai ūminio koronarinio sindromo (i. nestabili krūtinės angina, miokardo infarktas su ST segmento pakilimu [UA / NSTEMI] arba miokardo infarkto ST segmento pakilimu [STEMI]) atliekama pirminė ar uždelstą perkutaninė koronarinė intervencija (PKI).

Prehľad produktov:

Revision: 25

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2009-02-24

Príbalový leták

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EFIENT 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EFIENT 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
prazugrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Efient ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Efient
3.
Kaip vartoti Efient
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Efient
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EFIENT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Efient kurio sudėtyje yra aktyviosios medžiagos prazugrelio,
priklauso vaistų, kurie vadinami
trombocitų funkciją slopinančiais vaistais, grupei. Trombocitai yra
labai mažos kraujyje
cirkuliuojančios ląstelės. Pažeidus kraujagyslę, pavyzdžiui,
įdūrus, trombocitai sulimpa ir padeda
susiformuoti kraujo krešuliui (trombui). Taigi trombocitai yra
svarbūs, stabdant kraujavimą. Krešulių
susiformavimas sukietėjusiose kraujagyslėse, pavyzdžiui,
arterijose, gali būti labai pavojingas, nes dėl
jų gali sutrikti audinių aprūpinimas krauju ir ištikti širdies
priepuolis (miokardo infarktas), insultas ar
mirtis. Dėl krešulių arterijose, kurios aprūpina širdį krauju,
gali sumažėti aprūpinimas krauju ir
pasireikšti nestabilioji krūtinės angina (sunkus krūtinės
skausmas).
Efient slopina trombocitų sulipimą ir mažina kraujo krešulių
formavimosi riziką.
Jums skyrė vartoti Efient, nes jau patyrėte širdies priepuolį arba
pasireiškė nestabilioji krūtinės angina ir
buvo atlikta u
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Efient 10 mg plėvele dengtos tabletės
Efient 5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_Efient 10 mg _
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg prazugrelio (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 2,1 mg laktozės monohidrato.
_Efient 5 mg _
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg prazugrelio (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 2,7 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
_Efient 10 mg _
Rusvai gelsvos spalvos dvigubos strėlės formos tabletės, kurių
vienoje pusėje užrašyta ,,10 MG“, o
kitoje ,,4759”.
_Efient 5 mg _
Geltonos dvigubos strėlės formos tabletės, kurių vienoje pusėje
užrašyta ,,5 MG”, o kitoje ,,4760”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Efient kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR) skiriamas arterijų
trombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems pacientams, kuriems yra ūminis koronarinis sindromas (t.
y. nestabili krūtinės angina,
miokardo infarktas, kai nėra ST segmento pakilimo [angl.,
_Unstable angina, non-ST segment elevation _
_myocardial infarction {UA/NSTEMI}_
arba miokardo infarktas su ST segmento pakilimu ST [angl.,
_ST-_
_segment elevation myocardial infarction {STEMI}_
]), kuriems atliekama pirmaeilė arba uždelsta
perkutaninė vainikinių arterijų procedūra (PVAP).
Daugiau informacijos žr. 5.1 skyriuje.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Iš pradžių reikia vartoti vienkartinę įsotinamąją Efient 60 mg
dozę ir toliau tęsti, vartojant po 10 mg
vieną kartą per parą. Pacientams, sergantiems
_NKA/MI be ST pakilimo_
, kuriems per 48 valandas po
patekimo į gydymo įstaigą atliekama vainikinių kraujagyslių
angiografija, įsotinamąją dozę reikia
vartoti tik PVAP metu (žr. 4.4, 4.8 ir 5.1 sk
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-02-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov