Efient

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
16-11-2022

Ingredient activ:

prasugrelis

Disponibil de la:

Substipharm

Codul ATC:

B01AC22

INN (nume internaţional):

prasugrel

Grupul Terapeutică:

Antitromboziniai vaistai

Zonă Terapeutică:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Indicații terapeutice:

Efient, vartojamas kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASA), skirtas aterotrombozinių reiškinių profilaktikai ūminio koronarinio sindromo (i. nestabili krūtinės angina, miokardo infarktas su ST segmento pakilimu [UA / NSTEMI] arba miokardo infarkto ST segmento pakilimu [STEMI]) atliekama pirminė ar uždelstą perkutaninė koronarinė intervencija (PKI).

Rezumat produs:

Revision: 25

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2009-02-24

Prospect

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EFIENT 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EFIENT 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
prazugrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Efient ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Efient
3.
Kaip vartoti Efient
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Efient
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EFIENT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Efient kurio sudėtyje yra aktyviosios medžiagos prazugrelio,
priklauso vaistų, kurie vadinami
trombocitų funkciją slopinančiais vaistais, grupei. Trombocitai yra
labai mažos kraujyje
cirkuliuojančios ląstelės. Pažeidus kraujagyslę, pavyzdžiui,
įdūrus, trombocitai sulimpa ir padeda
susiformuoti kraujo krešuliui (trombui). Taigi trombocitai yra
svarbūs, stabdant kraujavimą. Krešulių
susiformavimas sukietėjusiose kraujagyslėse, pavyzdžiui,
arterijose, gali būti labai pavojingas, nes dėl
jų gali sutrikti audinių aprūpinimas krauju ir ištikti širdies
priepuolis (miokardo infarktas), insultas ar
mirtis. Dėl krešulių arterijose, kurios aprūpina širdį krauju,
gali sumažėti aprūpinimas krauju ir
pasireikšti nestabilioji krūtinės angina (sunkus krūtinės
skausmas).
Efient slopina trombocitų sulipimą ir mažina kraujo krešulių
formavimosi riziką.
Jums skyrė vartoti Efient, nes jau patyrėte širdies priepuolį arba
pasireiškė nestabilioji krūtinės angina ir
buvo atlikta u
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Efient 10 mg plėvele dengtos tabletės
Efient 5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_Efient 10 mg _
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg prazugrelio (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 2,1 mg laktozės monohidrato.
_Efient 5 mg _
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg prazugrelio (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 2,7 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
_Efient 10 mg _
Rusvai gelsvos spalvos dvigubos strėlės formos tabletės, kurių
vienoje pusėje užrašyta ,,10 MG“, o
kitoje ,,4759”.
_Efient 5 mg _
Geltonos dvigubos strėlės formos tabletės, kurių vienoje pusėje
užrašyta ,,5 MG”, o kitoje ,,4760”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Efient kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR) skiriamas arterijų
trombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems pacientams, kuriems yra ūminis koronarinis sindromas (t.
y. nestabili krūtinės angina,
miokardo infarktas, kai nėra ST segmento pakilimo [angl.,
_Unstable angina, non-ST segment elevation _
_myocardial infarction {UA/NSTEMI}_
arba miokardo infarktas su ST segmento pakilimu ST [angl.,
_ST-_
_segment elevation myocardial infarction {STEMI}_
]), kuriems atliekama pirmaeilė arba uždelsta
perkutaninė vainikinių arterijų procedūra (PVAP).
Daugiau informacijos žr. 5.1 skyriuje.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Iš pradžių reikia vartoti vienkartinę įsotinamąją Efient 60 mg
dozę ir toliau tęsti, vartojant po 10 mg
vieną kartą per parą. Pacientams, sergantiems
_NKA/MI be ST pakilimo_
, kuriems per 48 valandas po
patekimo į gydymo įstaigą atliekama vainikinių kraujagyslių
angiografija, įsotinamąją dozę reikia
vartoti tik PVAP metu (žr. 4.4, 4.8 ir 5.1 sk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-02-2016
Prospect Prospect spaniolă 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-02-2016
Prospect Prospect cehă 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-02-2016
Prospect Prospect daneză 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-02-2016
Prospect Prospect germană 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-02-2016
Prospect Prospect estoniană 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-02-2016
Prospect Prospect greacă 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-02-2016
Prospect Prospect engleză 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-02-2016
Prospect Prospect franceză 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-02-2016
Prospect Prospect italiană 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-02-2016
Prospect Prospect letonă 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-02-2016
Prospect Prospect maghiară 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-02-2016
Prospect Prospect malteză 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-02-2016
Prospect Prospect olandeză 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-02-2016
Prospect Prospect poloneză 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-02-2016
Prospect Prospect portugheză 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-02-2016
Prospect Prospect română 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-02-2016
Prospect Prospect slovacă 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-02-2016
Prospect Prospect slovenă 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-02-2016
Prospect Prospect finlandeză 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-02-2016
Prospect Prospect suedeză 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-02-2016
Prospect Prospect norvegiană 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-11-2022
Prospect Prospect islandeză 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-11-2022
Prospect Prospect croată 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-02-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor