Efient

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-11-2022

Principio attivo:

prasugrelis

Commercializzato da:

Substipharm

Codice ATC:

B01AC22

INN (Nome Internazionale):

prasugrel

Gruppo terapeutico:

Antitromboziniai vaistai

Area terapeutica:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Indicazioni terapeutiche:

Efient, vartojamas kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASA), skirtas aterotrombozinių reiškinių profilaktikai ūminio koronarinio sindromo (i. nestabili krūtinės angina, miokardo infarktas su ST segmento pakilimu [UA / NSTEMI] arba miokardo infarkto ST segmento pakilimu [STEMI]) atliekama pirminė ar uždelstą perkutaninė koronarinė intervencija (PKI).

Dettagli prodotto:

Revision: 25

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2009-02-24

Foglio illustrativo

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EFIENT 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EFIENT 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
prazugrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Efient ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Efient
3.
Kaip vartoti Efient
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Efient
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EFIENT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Efient kurio sudėtyje yra aktyviosios medžiagos prazugrelio,
priklauso vaistų, kurie vadinami
trombocitų funkciją slopinančiais vaistais, grupei. Trombocitai yra
labai mažos kraujyje
cirkuliuojančios ląstelės. Pažeidus kraujagyslę, pavyzdžiui,
įdūrus, trombocitai sulimpa ir padeda
susiformuoti kraujo krešuliui (trombui). Taigi trombocitai yra
svarbūs, stabdant kraujavimą. Krešulių
susiformavimas sukietėjusiose kraujagyslėse, pavyzdžiui,
arterijose, gali būti labai pavojingas, nes dėl
jų gali sutrikti audinių aprūpinimas krauju ir ištikti širdies
priepuolis (miokardo infarktas), insultas ar
mirtis. Dėl krešulių arterijose, kurios aprūpina širdį krauju,
gali sumažėti aprūpinimas krauju ir
pasireikšti nestabilioji krūtinės angina (sunkus krūtinės
skausmas).
Efient slopina trombocitų sulipimą ir mažina kraujo krešulių
formavimosi riziką.
Jums skyrė vartoti Efient, nes jau patyrėte širdies priepuolį arba
pasireiškė nestabilioji krūtinės angina ir
buvo atlikta u
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Efient 10 mg plėvele dengtos tabletės
Efient 5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_Efient 10 mg _
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg prazugrelio (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 2,1 mg laktozės monohidrato.
_Efient 5 mg _
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg prazugrelio (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 2,7 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
_Efient 10 mg _
Rusvai gelsvos spalvos dvigubos strėlės formos tabletės, kurių
vienoje pusėje užrašyta ,,10 MG“, o
kitoje ,,4759”.
_Efient 5 mg _
Geltonos dvigubos strėlės formos tabletės, kurių vienoje pusėje
užrašyta ,,5 MG”, o kitoje ,,4760”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Efient kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR) skiriamas arterijų
trombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems pacientams, kuriems yra ūminis koronarinis sindromas (t.
y. nestabili krūtinės angina,
miokardo infarktas, kai nėra ST segmento pakilimo [angl.,
_Unstable angina, non-ST segment elevation _
_myocardial infarction {UA/NSTEMI}_
arba miokardo infarktas su ST segmento pakilimu ST [angl.,
_ST-_
_segment elevation myocardial infarction {STEMI}_
]), kuriems atliekama pirmaeilė arba uždelsta
perkutaninė vainikinių arterijų procedūra (PVAP).
Daugiau informacijos žr. 5.1 skyriuje.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Iš pradžių reikia vartoti vienkartinę įsotinamąją Efient 60 mg
dozę ir toliau tęsti, vartojant po 10 mg
vieną kartą per parą. Pacientams, sergantiems
_NKA/MI be ST pakilimo_
, kuriems per 48 valandas po
patekimo į gydymo įstaigą atliekama vainikinių kraujagyslių
angiografija, įsotinamąją dozę reikia
vartoti tik PVAP metu (žr. 4.4, 4.8 ir 5.1 sk
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti