Efient

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-02-2016

Bahan aktif:

prasugrelis

Boleh didapati daripada:

Substipharm

Kod ATC:

B01AC22

INN (Nama Antarabangsa):

prasugrel

Kumpulan terapeutik:

Antitromboziniai vaistai

Kawasan terapeutik:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Tanda-tanda terapeutik:

Efient, vartojamas kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASA), skirtas aterotrombozinių reiškinių profilaktikai ūminio koronarinio sindromo (i. nestabili krūtinės angina, miokardo infarktas su ST segmento pakilimu [UA / NSTEMI] arba miokardo infarkto ST segmento pakilimu [STEMI]) atliekama pirminė ar uždelstą perkutaninė koronarinė intervencija (PKI).

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2009-02-24

Risalah maklumat

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EFIENT 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EFIENT 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
prazugrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Efient ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Efient
3.
Kaip vartoti Efient
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Efient
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EFIENT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Efient kurio sudėtyje yra aktyviosios medžiagos prazugrelio,
priklauso vaistų, kurie vadinami
trombocitų funkciją slopinančiais vaistais, grupei. Trombocitai yra
labai mažos kraujyje
cirkuliuojančios ląstelės. Pažeidus kraujagyslę, pavyzdžiui,
įdūrus, trombocitai sulimpa ir padeda
susiformuoti kraujo krešuliui (trombui). Taigi trombocitai yra
svarbūs, stabdant kraujavimą. Krešulių
susiformavimas sukietėjusiose kraujagyslėse, pavyzdžiui,
arterijose, gali būti labai pavojingas, nes dėl
jų gali sutrikti audinių aprūpinimas krauju ir ištikti širdies
priepuolis (miokardo infarktas), insultas ar
mirtis. Dėl krešulių arterijose, kurios aprūpina širdį krauju,
gali sumažėti aprūpinimas krauju ir
pasireikšti nestabilioji krūtinės angina (sunkus krūtinės
skausmas).
Efient slopina trombocitų sulipimą ir mažina kraujo krešulių
formavimosi riziką.
Jums skyrė vartoti Efient, nes jau patyrėte širdies priepuolį arba
pasireiškė nestabilioji krūtinės angina ir
buvo atlikta u
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Efient 10 mg plėvele dengtos tabletės
Efient 5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_Efient 10 mg _
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg prazugrelio (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 2,1 mg laktozės monohidrato.
_Efient 5 mg _
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg prazugrelio (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 2,7 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
_Efient 10 mg _
Rusvai gelsvos spalvos dvigubos strėlės formos tabletės, kurių
vienoje pusėje užrašyta ,,10 MG“, o
kitoje ,,4759”.
_Efient 5 mg _
Geltonos dvigubos strėlės formos tabletės, kurių vienoje pusėje
užrašyta ,,5 MG”, o kitoje ,,4760”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Efient kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR) skiriamas arterijų
trombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems pacientams, kuriems yra ūminis koronarinis sindromas (t.
y. nestabili krūtinės angina,
miokardo infarktas, kai nėra ST segmento pakilimo [angl.,
_Unstable angina, non-ST segment elevation _
_myocardial infarction {UA/NSTEMI}_
arba miokardo infarktas su ST segmento pakilimu ST [angl.,
_ST-_
_segment elevation myocardial infarction {STEMI}_
]), kuriems atliekama pirmaeilė arba uždelsta
perkutaninė vainikinių arterijų procedūra (PVAP).
Daugiau informacijos žr. 5.1 skyriuje.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Iš pradžių reikia vartoti vienkartinę įsotinamąją Efient 60 mg
dozę ir toliau tęsti, vartojant po 10 mg
vieną kartą per parą. Pacientams, sergantiems
_NKA/MI be ST pakilimo_
, kuriems per 48 valandas po
patekimo į gydymo įstaigą atliekama vainikinių kraujagyslių
angiografija, įsotinamąją dozę reikia
vartoti tik PVAP metu (žr. 4.4, 4.8 ir 5.1 sk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 16-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-02-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen