Efient

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

prasugrelis

Disponível em:

Substipharm

Código ATC:

B01AC22

DCI (Denominação Comum Internacional):

prasugrel

Grupo terapêutico:

Antitromboziniai vaistai

Área terapêutica:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Indicações terapêuticas:

Efient, vartojamas kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASA), skirtas aterotrombozinių reiškinių profilaktikai ūminio koronarinio sindromo (i. nestabili krūtinės angina, miokardo infarktas su ST segmento pakilimu [UA / NSTEMI] arba miokardo infarkto ST segmento pakilimu [STEMI]) atliekama pirminė ar uždelstą perkutaninė koronarinė intervencija (PKI).

Resumo do produto:

Revision: 25

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2009-02-24

Folheto informativo - Bula

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EFIENT 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EFIENT 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
prazugrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Efient ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Efient
3.
Kaip vartoti Efient
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Efient
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EFIENT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Efient kurio sudėtyje yra aktyviosios medžiagos prazugrelio,
priklauso vaistų, kurie vadinami
trombocitų funkciją slopinančiais vaistais, grupei. Trombocitai yra
labai mažos kraujyje
cirkuliuojančios ląstelės. Pažeidus kraujagyslę, pavyzdžiui,
įdūrus, trombocitai sulimpa ir padeda
susiformuoti kraujo krešuliui (trombui). Taigi trombocitai yra
svarbūs, stabdant kraujavimą. Krešulių
susiformavimas sukietėjusiose kraujagyslėse, pavyzdžiui,
arterijose, gali būti labai pavojingas, nes dėl
jų gali sutrikti audinių aprūpinimas krauju ir ištikti širdies
priepuolis (miokardo infarktas), insultas ar
mirtis. Dėl krešulių arterijose, kurios aprūpina širdį krauju,
gali sumažėti aprūpinimas krauju ir
pasireikšti nestabilioji krūtinės angina (sunkus krūtinės
skausmas).
Efient slopina trombocitų sulipimą ir mažina kraujo krešulių
formavimosi riziką.
Jums skyrė vartoti Efient, nes jau patyrėte širdies priepuolį arba
pasireiškė nestabilioji krūtinės angina ir
buvo atlikta u
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Efient 10 mg plėvele dengtos tabletės
Efient 5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_Efient 10 mg _
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg prazugrelio (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 2,1 mg laktozės monohidrato.
_Efient 5 mg _
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg prazugrelio (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 2,7 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
_Efient 10 mg _
Rusvai gelsvos spalvos dvigubos strėlės formos tabletės, kurių
vienoje pusėje užrašyta ,,10 MG“, o
kitoje ,,4759”.
_Efient 5 mg _
Geltonos dvigubos strėlės formos tabletės, kurių vienoje pusėje
užrašyta ,,5 MG”, o kitoje ,,4760”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Efient kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR) skiriamas arterijų
trombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems pacientams, kuriems yra ūminis koronarinis sindromas (t.
y. nestabili krūtinės angina,
miokardo infarktas, kai nėra ST segmento pakilimo [angl.,
_Unstable angina, non-ST segment elevation _
_myocardial infarction {UA/NSTEMI}_
arba miokardo infarktas su ST segmento pakilimu ST [angl.,
_ST-_
_segment elevation myocardial infarction {STEMI}_
]), kuriems atliekama pirmaeilė arba uždelsta
perkutaninė vainikinių arterijų procedūra (PVAP).
Daugiau informacijos žr. 5.1 skyriuje.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Iš pradžių reikia vartoti vienkartinę įsotinamąją Efient 60 mg
dozę ir toliau tęsti, vartojant po 10 mg
vieną kartą per parą. Pacientams, sergantiems
_NKA/MI be ST pakilimo_
, kuriems per 48 valandas po
patekimo į gydymo įstaigą atliekama vainikinių kraujagyslių
angiografija, įsotinamąją dozę reikia
vartoti tik PVAP metu (žr. 4.4, 4.8 ir 5.1 sk
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas letão 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 16-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 16-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas croata 16-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos