DuoResp Spiromax

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Dostupné z:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

R03AK07

INN (Medzinárodný Name):

budesonide, formoterol

Terapeutické skupiny:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terapeutické oblasti:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutické indikácie:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2014-04-28

Príbalový leták

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
48
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAMA/4,5 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA
budezonid/ formoterolfumarat dihidrat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je DuoResp Spiromax i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati DuoResp Spiromax
3.
Kako primjenjivati DuoResp Spiromax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati DuoResp Spiromax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DUORESP SPIROMAX I ZA ŠTO SE KORISTI
DuoResp Spiromax sadrži dvije različite djelatne tvari: budezonid i
formoterolfumarat dihidrat.
•
Budezonid pripada skupini lijekova pod nazivom „kortikosteroidi”
poznati i kao „steroidi”.
Djeluje smanjenjem i sprječavanjem oticanja i upale u vašim plućima
i pomaže Vam da lakše
dišete.
•
Formoterolfumarat dihidrat pripada skupini lijekova pod nazivom
„dugodjelujući agonisti beta2-
adrenoceptora” ili „bronhodilatatori”. Djeluje opuštanjem
mišića Vaših dišnih puteva. To će
pomoći da se otvore dišni putevi i olakšati Vam disanje.
PRIMJENA LIJEKA DUORESP SPIROMAX INDICIRANA JE SAMO ZA ODRASLE I
ADOLESCENTE U DOBI OD 12 I
VIŠE GODINA.
Liječnik Vam je propisao ovaj lijek za liječenje astme ili kronične
opstruktivne plućne bolesti
(KOPB).
ASTMA
DuoResp Spiromax može se za astmu propisati na dva načina.
A) MOŽDA ĆE VAM SE PROPISATI DVA INHALATORA ZA ASTMU: DUORESP
SPIROMAX I ZASEBNI „
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
DuoResp Spiromax 160 mikrograma/4,5 mikrograma prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna primijenjena doza (doza koja izlazi iz nastavka za usta) sadrži
160 mikrograma budezonida i 4,5
mikrograma formoterolfumarat dihidrata.
To odgovara odmjerenoj dozi od 200 mikrograma budezonida i 6
mikrograma formoterolfumarat
dihidrata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna doza sadrži oko 5 miligrama laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Astma
_ _
DuoResp Spiromax je indiciran u odraslih i adolescenata (s 12 godina i
više) za redovito liječenje
astme kad je primjereno kombinirano liječenje (inhalacijskim
kortikosteroidom i dugodjelujućim
agonistima ß
2
-adrenergičkih receptora):
-u bolesnika u kojih astma nije zadovoljavajuće kontrolirana
inhalacijskim kortikosteroidima i ″prema
potrebi″ inhalacijskim kratkodjelujućim agonistima ß
2
-adrenergičkih receptora
ili
-u bolesnika u kojih je astma već zadovoljavajuće kontrolirana
primjenom i inhalacijskih
kortikosteroida i dugodjelujućih agonista ß
2
-adrenergičkih receptora.
KOPB
_ _
DuoResp Spiromax je indiciran u odraslih u dobi od 18 i više godina
za simptomatsko liječenje
bolesnika s KOPB-om s forsiranim ekspiracijskim volumenom tijekom 1.
sekunde (FEV
1
) < 70% od
predviđene normale (nakon primjene bronhodilatatora) i anamnezom
ponavljanih egzacerbacija, koji
imaju značajne simptome unatoč redovnoj terapiji bronhodilatatorima
dugog djelovanja.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax nije namijenjen za početno zbrinjavanje astme.
3
DuoResp Spiromax nije odgovarajuće liječenje za odraslog ili
adolescentnog bolesnika koji ima samo
blagi oblik astme.
Doziranje lijeka DuoResp Spiromax je individualno i mora se
prilagoditi težini bolesti. To se mora
uzeti u obzir ne samo pri započinjanju l
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-05-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov