DuoResp Spiromax

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-05-2023

Aktiv ingrediens:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

R03AK07

INN (International Name):

budesonide, formoterol

Terapeutisk gruppe:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terapeutisk område:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indikasjoner:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2014-04-28

Informasjon til brukeren

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
48
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAMA/4,5 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA
budezonid/ formoterolfumarat dihidrat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je DuoResp Spiromax i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati DuoResp Spiromax
3.
Kako primjenjivati DuoResp Spiromax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati DuoResp Spiromax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DUORESP SPIROMAX I ZA ŠTO SE KORISTI
DuoResp Spiromax sadrži dvije različite djelatne tvari: budezonid i
formoterolfumarat dihidrat.
•
Budezonid pripada skupini lijekova pod nazivom „kortikosteroidi”
poznati i kao „steroidi”.
Djeluje smanjenjem i sprječavanjem oticanja i upale u vašim plućima
i pomaže Vam da lakše
dišete.
•
Formoterolfumarat dihidrat pripada skupini lijekova pod nazivom
„dugodjelujući agonisti beta2-
adrenoceptora” ili „bronhodilatatori”. Djeluje opuštanjem
mišića Vaših dišnih puteva. To će
pomoći da se otvore dišni putevi i olakšati Vam disanje.
PRIMJENA LIJEKA DUORESP SPIROMAX INDICIRANA JE SAMO ZA ODRASLE I
ADOLESCENTE U DOBI OD 12 I
VIŠE GODINA.
Liječnik Vam je propisao ovaj lijek za liječenje astme ili kronične
opstruktivne plućne bolesti
(KOPB).
ASTMA
DuoResp Spiromax može se za astmu propisati na dva načina.
A) MOŽDA ĆE VAM SE PROPISATI DVA INHALATORA ZA ASTMU: DUORESP
SPIROMAX I ZASEBNI „
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
DuoResp Spiromax 160 mikrograma/4,5 mikrograma prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna primijenjena doza (doza koja izlazi iz nastavka za usta) sadrži
160 mikrograma budezonida i 4,5
mikrograma formoterolfumarat dihidrata.
To odgovara odmjerenoj dozi od 200 mikrograma budezonida i 6
mikrograma formoterolfumarat
dihidrata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna doza sadrži oko 5 miligrama laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Astma
_ _
DuoResp Spiromax je indiciran u odraslih i adolescenata (s 12 godina i
više) za redovito liječenje
astme kad je primjereno kombinirano liječenje (inhalacijskim
kortikosteroidom i dugodjelujućim
agonistima ß
2
-adrenergičkih receptora):
-u bolesnika u kojih astma nije zadovoljavajuće kontrolirana
inhalacijskim kortikosteroidima i ″prema
potrebi″ inhalacijskim kratkodjelujućim agonistima ß
2
-adrenergičkih receptora
ili
-u bolesnika u kojih je astma već zadovoljavajuće kontrolirana
primjenom i inhalacijskih
kortikosteroida i dugodjelujućih agonista ß
2
-adrenergičkih receptora.
KOPB
_ _
DuoResp Spiromax je indiciran u odraslih u dobi od 18 i više godina
za simptomatsko liječenje
bolesnika s KOPB-om s forsiranim ekspiracijskim volumenom tijekom 1.
sekunde (FEV
1
) < 70% od
predviđene normale (nakon primjene bronhodilatatora) i anamnezom
ponavljanih egzacerbacija, koji
imaju značajne simptome unatoč redovnoj terapiji bronhodilatatorima
dugog djelovanja.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax nije namijenjen za početno zbrinjavanje astme.
3
DuoResp Spiromax nije odgovarajuće liječenje za odraslog ili
adolescentnog bolesnika koji ima samo
blagi oblik astme.
Doziranje lijeka DuoResp Spiromax je individualno i mora se
prilagoditi težini bolesti. To se mora
uzeti u obzir ne samo pri započinjanju l
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-05-2023