DuoResp Spiromax

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Saatavilla:

Teva Pharma B.V.

ATC-koodi:

R03AK07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

budesonide, formoterol

Terapeuttinen ryhmä:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terapeuttinen alue:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Käyttöaiheet:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2014-04-28

Pakkausseloste

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
48
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAMA/4,5 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA
budezonid/ formoterolfumarat dihidrat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je DuoResp Spiromax i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati DuoResp Spiromax
3.
Kako primjenjivati DuoResp Spiromax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati DuoResp Spiromax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DUORESP SPIROMAX I ZA ŠTO SE KORISTI
DuoResp Spiromax sadrži dvije različite djelatne tvari: budezonid i
formoterolfumarat dihidrat.
•
Budezonid pripada skupini lijekova pod nazivom „kortikosteroidi”
poznati i kao „steroidi”.
Djeluje smanjenjem i sprječavanjem oticanja i upale u vašim plućima
i pomaže Vam da lakše
dišete.
•
Formoterolfumarat dihidrat pripada skupini lijekova pod nazivom
„dugodjelujući agonisti beta2-
adrenoceptora” ili „bronhodilatatori”. Djeluje opuštanjem
mišića Vaših dišnih puteva. To će
pomoći da se otvore dišni putevi i olakšati Vam disanje.
PRIMJENA LIJEKA DUORESP SPIROMAX INDICIRANA JE SAMO ZA ODRASLE I
ADOLESCENTE U DOBI OD 12 I
VIŠE GODINA.
Liječnik Vam je propisao ovaj lijek za liječenje astme ili kronične
opstruktivne plućne bolesti
(KOPB).
ASTMA
DuoResp Spiromax može se za astmu propisati na dva načina.
A) MOŽDA ĆE VAM SE PROPISATI DVA INHALATORA ZA ASTMU: DUORESP
SPIROMAX I ZASEBNI „
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
DuoResp Spiromax 160 mikrograma/4,5 mikrograma prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna primijenjena doza (doza koja izlazi iz nastavka za usta) sadrži
160 mikrograma budezonida i 4,5
mikrograma formoterolfumarat dihidrata.
To odgovara odmjerenoj dozi od 200 mikrograma budezonida i 6
mikrograma formoterolfumarat
dihidrata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna doza sadrži oko 5 miligrama laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Astma
_ _
DuoResp Spiromax je indiciran u odraslih i adolescenata (s 12 godina i
više) za redovito liječenje
astme kad je primjereno kombinirano liječenje (inhalacijskim
kortikosteroidom i dugodjelujućim
agonistima ß
2
-adrenergičkih receptora):
-u bolesnika u kojih astma nije zadovoljavajuće kontrolirana
inhalacijskim kortikosteroidima i ″prema
potrebi″ inhalacijskim kratkodjelujućim agonistima ß
2
-adrenergičkih receptora
ili
-u bolesnika u kojih je astma već zadovoljavajuće kontrolirana
primjenom i inhalacijskih
kortikosteroida i dugodjelujućih agonista ß
2
-adrenergičkih receptora.
KOPB
_ _
DuoResp Spiromax je indiciran u odraslih u dobi od 18 i više godina
za simptomatsko liječenje
bolesnika s KOPB-om s forsiranim ekspiracijskim volumenom tijekom 1.
sekunde (FEV
1
) < 70% od
predviđene normale (nakon primjene bronhodilatatora) i anamnezom
ponavljanih egzacerbacija, koji
imaju značajne simptome unatoč redovnoj terapiji bronhodilatatorima
dugog djelovanja.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax nije namijenjen za početno zbrinjavanje astme.
3
DuoResp Spiromax nije odgovarajuće liječenje za odraslog ili
adolescentnog bolesnika koji ima samo
blagi oblik astme.
Doziranje lijeka DuoResp Spiromax je individualno i mora se
prilagoditi težini bolesti. To se mora
uzeti u obzir ne samo pri započinjanju l
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 09-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 09-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 09-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 09-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 09-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 09-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-05-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia