DuoResp Spiromax

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Pieejams no:

Teva Pharma B.V.

ATĶ kods:

R03AK07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

budesonide, formoterol

Ārstniecības grupa:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Ārstniecības joma:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Ārstēšanas norādes:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2014-04-28

Lietošanas instrukcija

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
48
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAMA/4,5 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA
budezonid/ formoterolfumarat dihidrat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je DuoResp Spiromax i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati DuoResp Spiromax
3.
Kako primjenjivati DuoResp Spiromax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati DuoResp Spiromax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DUORESP SPIROMAX I ZA ŠTO SE KORISTI
DuoResp Spiromax sadrži dvije različite djelatne tvari: budezonid i
formoterolfumarat dihidrat.
•
Budezonid pripada skupini lijekova pod nazivom „kortikosteroidi”
poznati i kao „steroidi”.
Djeluje smanjenjem i sprječavanjem oticanja i upale u vašim plućima
i pomaže Vam da lakše
dišete.
•
Formoterolfumarat dihidrat pripada skupini lijekova pod nazivom
„dugodjelujući agonisti beta2-
adrenoceptora” ili „bronhodilatatori”. Djeluje opuštanjem
mišića Vaših dišnih puteva. To će
pomoći da se otvore dišni putevi i olakšati Vam disanje.
PRIMJENA LIJEKA DUORESP SPIROMAX INDICIRANA JE SAMO ZA ODRASLE I
ADOLESCENTE U DOBI OD 12 I
VIŠE GODINA.
Liječnik Vam je propisao ovaj lijek za liječenje astme ili kronične
opstruktivne plućne bolesti
(KOPB).
ASTMA
DuoResp Spiromax može se za astmu propisati na dva načina.
A) MOŽDA ĆE VAM SE PROPISATI DVA INHALATORA ZA ASTMU: DUORESP
SPIROMAX I ZASEBNI „
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
DuoResp Spiromax 160 mikrograma/4,5 mikrograma prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna primijenjena doza (doza koja izlazi iz nastavka za usta) sadrži
160 mikrograma budezonida i 4,5
mikrograma formoterolfumarat dihidrata.
To odgovara odmjerenoj dozi od 200 mikrograma budezonida i 6
mikrograma formoterolfumarat
dihidrata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna doza sadrži oko 5 miligrama laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Astma
_ _
DuoResp Spiromax je indiciran u odraslih i adolescenata (s 12 godina i
više) za redovito liječenje
astme kad je primjereno kombinirano liječenje (inhalacijskim
kortikosteroidom i dugodjelujućim
agonistima ß
2
-adrenergičkih receptora):
-u bolesnika u kojih astma nije zadovoljavajuće kontrolirana
inhalacijskim kortikosteroidima i ″prema
potrebi″ inhalacijskim kratkodjelujućim agonistima ß
2
-adrenergičkih receptora
ili
-u bolesnika u kojih je astma već zadovoljavajuće kontrolirana
primjenom i inhalacijskih
kortikosteroida i dugodjelujućih agonista ß
2
-adrenergičkih receptora.
KOPB
_ _
DuoResp Spiromax je indiciran u odraslih u dobi od 18 i više godina
za simptomatsko liječenje
bolesnika s KOPB-om s forsiranim ekspiracijskim volumenom tijekom 1.
sekunde (FEV
1
) < 70% od
predviđene normale (nakon primjene bronhodilatatora) i anamnezom
ponavljanih egzacerbacija, koji
imaju značajne simptome unatoč redovnoj terapiji bronhodilatatorima
dugog djelovanja.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax nije namijenjen za početno zbrinjavanje astme.
3
DuoResp Spiromax nije odgovarajuće liječenje za odraslog ili
adolescentnog bolesnika koji ima samo
blagi oblik astme.
Doziranje lijeka DuoResp Spiromax je individualno i mora se
prilagoditi težini bolesti. To se mora
uzeti u obzir ne samo pri započinjanju l
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-05-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi