DuoResp Spiromax

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-05-2023

Bahan aktif:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V.

Kode ATC:

R03AK07

INN (Nama Internasional):

budesonide, formoterol

Kelompok Terapi:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Area terapi:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indikasi Terapi:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2014-04-28

Selebaran informasi

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
48
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAMA/4,5 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA
budezonid/ formoterolfumarat dihidrat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je DuoResp Spiromax i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati DuoResp Spiromax
3.
Kako primjenjivati DuoResp Spiromax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati DuoResp Spiromax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DUORESP SPIROMAX I ZA ŠTO SE KORISTI
DuoResp Spiromax sadrži dvije različite djelatne tvari: budezonid i
formoterolfumarat dihidrat.
•
Budezonid pripada skupini lijekova pod nazivom „kortikosteroidi”
poznati i kao „steroidi”.
Djeluje smanjenjem i sprječavanjem oticanja i upale u vašim plućima
i pomaže Vam da lakše
dišete.
•
Formoterolfumarat dihidrat pripada skupini lijekova pod nazivom
„dugodjelujući agonisti beta2-
adrenoceptora” ili „bronhodilatatori”. Djeluje opuštanjem
mišića Vaših dišnih puteva. To će
pomoći da se otvore dišni putevi i olakšati Vam disanje.
PRIMJENA LIJEKA DUORESP SPIROMAX INDICIRANA JE SAMO ZA ODRASLE I
ADOLESCENTE U DOBI OD 12 I
VIŠE GODINA.
Liječnik Vam je propisao ovaj lijek za liječenje astme ili kronične
opstruktivne plućne bolesti
(KOPB).
ASTMA
DuoResp Spiromax može se za astmu propisati na dva načina.
A) MOŽDA ĆE VAM SE PROPISATI DVA INHALATORA ZA ASTMU: DUORESP
SPIROMAX I ZASEBNI „
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
DuoResp Spiromax 160 mikrograma/4,5 mikrograma prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna primijenjena doza (doza koja izlazi iz nastavka za usta) sadrži
160 mikrograma budezonida i 4,5
mikrograma formoterolfumarat dihidrata.
To odgovara odmjerenoj dozi od 200 mikrograma budezonida i 6
mikrograma formoterolfumarat
dihidrata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna doza sadrži oko 5 miligrama laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Astma
_ _
DuoResp Spiromax je indiciran u odraslih i adolescenata (s 12 godina i
više) za redovito liječenje
astme kad je primjereno kombinirano liječenje (inhalacijskim
kortikosteroidom i dugodjelujućim
agonistima ß
2
-adrenergičkih receptora):
-u bolesnika u kojih astma nije zadovoljavajuće kontrolirana
inhalacijskim kortikosteroidima i ″prema
potrebi″ inhalacijskim kratkodjelujućim agonistima ß
2
-adrenergičkih receptora
ili
-u bolesnika u kojih je astma već zadovoljavajuće kontrolirana
primjenom i inhalacijskih
kortikosteroida i dugodjelujućih agonista ß
2
-adrenergičkih receptora.
KOPB
_ _
DuoResp Spiromax je indiciran u odraslih u dobi od 18 i više godina
za simptomatsko liječenje
bolesnika s KOPB-om s forsiranim ekspiracijskim volumenom tijekom 1.
sekunde (FEV
1
) < 70% od
predviđene normale (nakon primjene bronhodilatatora) i anamnezom
ponavljanih egzacerbacija, koji
imaju značajne simptome unatoč redovnoj terapiji bronhodilatatorima
dugog djelovanja.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax nije namijenjen za početno zbrinjavanje astme.
3
DuoResp Spiromax nije odgovarajuće liječenje za odraslog ili
adolescentnog bolesnika koji ima samo
blagi oblik astme.
Doziranje lijeka DuoResp Spiromax je individualno i mora se
prilagoditi težini bolesti. To se mora
uzeti u obzir ne samo pri započinjanju l
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-05-2023