DuoResp Spiromax

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Disponibbli minn:

Teva Pharma B.V.

Kodiċi ATC:

R03AK07

INN (Isem Internazzjonali):

budesonide, formoterol

Grupp terapewtiku:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Żona terapewtika:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-04-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
48
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAMA/4,5 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA
budezonid/ formoterolfumarat dihidrat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je DuoResp Spiromax i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati DuoResp Spiromax
3.
Kako primjenjivati DuoResp Spiromax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati DuoResp Spiromax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DUORESP SPIROMAX I ZA ŠTO SE KORISTI
DuoResp Spiromax sadrži dvije različite djelatne tvari: budezonid i
formoterolfumarat dihidrat.
•
Budezonid pripada skupini lijekova pod nazivom „kortikosteroidi”
poznati i kao „steroidi”.
Djeluje smanjenjem i sprječavanjem oticanja i upale u vašim plućima
i pomaže Vam da lakše
dišete.
•
Formoterolfumarat dihidrat pripada skupini lijekova pod nazivom
„dugodjelujući agonisti beta2-
adrenoceptora” ili „bronhodilatatori”. Djeluje opuštanjem
mišića Vaših dišnih puteva. To će
pomoći da se otvore dišni putevi i olakšati Vam disanje.
PRIMJENA LIJEKA DUORESP SPIROMAX INDICIRANA JE SAMO ZA ODRASLE I
ADOLESCENTE U DOBI OD 12 I
VIŠE GODINA.
Liječnik Vam je propisao ovaj lijek za liječenje astme ili kronične
opstruktivne plućne bolesti
(KOPB).
ASTMA
DuoResp Spiromax može se za astmu propisati na dva načina.
A) MOŽDA ĆE VAM SE PROPISATI DVA INHALATORA ZA ASTMU: DUORESP
SPIROMAX I ZASEBNI „
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
DuoResp Spiromax 160 mikrograma/4,5 mikrograma prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna primijenjena doza (doza koja izlazi iz nastavka za usta) sadrži
160 mikrograma budezonida i 4,5
mikrograma formoterolfumarat dihidrata.
To odgovara odmjerenoj dozi od 200 mikrograma budezonida i 6
mikrograma formoterolfumarat
dihidrata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna doza sadrži oko 5 miligrama laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Astma
_ _
DuoResp Spiromax je indiciran u odraslih i adolescenata (s 12 godina i
više) za redovito liječenje
astme kad je primjereno kombinirano liječenje (inhalacijskim
kortikosteroidom i dugodjelujućim
agonistima ß
2
-adrenergičkih receptora):
-u bolesnika u kojih astma nije zadovoljavajuće kontrolirana
inhalacijskim kortikosteroidima i ″prema
potrebi″ inhalacijskim kratkodjelujućim agonistima ß
2
-adrenergičkih receptora
ili
-u bolesnika u kojih je astma već zadovoljavajuće kontrolirana
primjenom i inhalacijskih
kortikosteroida i dugodjelujućih agonista ß
2
-adrenergičkih receptora.
KOPB
_ _
DuoResp Spiromax je indiciran u odraslih u dobi od 18 i više godina
za simptomatsko liječenje
bolesnika s KOPB-om s forsiranim ekspiracijskim volumenom tijekom 1.
sekunde (FEV
1
) < 70% od
predviđene normale (nakon primjene bronhodilatatora) i anamnezom
ponavljanih egzacerbacija, koji
imaju značajne simptome unatoč redovnoj terapiji bronhodilatatorima
dugog djelovanja.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax nije namijenjen za početno zbrinjavanje astme.
3
DuoResp Spiromax nije odgovarajuće liječenje za odraslog ili
adolescentnog bolesnika koji ima samo
blagi oblik astme.
Doziranje lijeka DuoResp Spiromax je individualno i mora se
prilagoditi težini bolesti. To se mora
uzeti u obzir ne samo pri započinjanju l
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-05-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti