DuoResp Spiromax

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-05-2023

Principio attivo:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Commercializzato da:

Teva Pharma B.V.

Codice ATC:

R03AK07

INN (Nome Internazionale):

budesonide, formoterol

Gruppo terapeutico:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Area terapeutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicazioni terapeutiche:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2014-04-28

Foglio illustrativo

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
48
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAMA/4,5 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA
budezonid/ formoterolfumarat dihidrat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je DuoResp Spiromax i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati DuoResp Spiromax
3.
Kako primjenjivati DuoResp Spiromax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati DuoResp Spiromax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DUORESP SPIROMAX I ZA ŠTO SE KORISTI
DuoResp Spiromax sadrži dvije različite djelatne tvari: budezonid i
formoterolfumarat dihidrat.
•
Budezonid pripada skupini lijekova pod nazivom „kortikosteroidi”
poznati i kao „steroidi”.
Djeluje smanjenjem i sprječavanjem oticanja i upale u vašim plućima
i pomaže Vam da lakše
dišete.
•
Formoterolfumarat dihidrat pripada skupini lijekova pod nazivom
„dugodjelujući agonisti beta2-
adrenoceptora” ili „bronhodilatatori”. Djeluje opuštanjem
mišića Vaših dišnih puteva. To će
pomoći da se otvore dišni putevi i olakšati Vam disanje.
PRIMJENA LIJEKA DUORESP SPIROMAX INDICIRANA JE SAMO ZA ODRASLE I
ADOLESCENTE U DOBI OD 12 I
VIŠE GODINA.
Liječnik Vam je propisao ovaj lijek za liječenje astme ili kronične
opstruktivne plućne bolesti
(KOPB).
ASTMA
DuoResp Spiromax može se za astmu propisati na dva načina.
A) MOŽDA ĆE VAM SE PROPISATI DVA INHALATORA ZA ASTMU: DUORESP
SPIROMAX I ZASEBNI „
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
DuoResp Spiromax 160 mikrograma/4,5 mikrograma prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna primijenjena doza (doza koja izlazi iz nastavka za usta) sadrži
160 mikrograma budezonida i 4,5
mikrograma formoterolfumarat dihidrata.
To odgovara odmjerenoj dozi od 200 mikrograma budezonida i 6
mikrograma formoterolfumarat
dihidrata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna doza sadrži oko 5 miligrama laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Astma
_ _
DuoResp Spiromax je indiciran u odraslih i adolescenata (s 12 godina i
više) za redovito liječenje
astme kad je primjereno kombinirano liječenje (inhalacijskim
kortikosteroidom i dugodjelujućim
agonistima ß
2
-adrenergičkih receptora):
-u bolesnika u kojih astma nije zadovoljavajuće kontrolirana
inhalacijskim kortikosteroidima i ″prema
potrebi″ inhalacijskim kratkodjelujućim agonistima ß
2
-adrenergičkih receptora
ili
-u bolesnika u kojih je astma već zadovoljavajuće kontrolirana
primjenom i inhalacijskih
kortikosteroida i dugodjelujućih agonista ß
2
-adrenergičkih receptora.
KOPB
_ _
DuoResp Spiromax je indiciran u odraslih u dobi od 18 i više godina
za simptomatsko liječenje
bolesnika s KOPB-om s forsiranim ekspiracijskim volumenom tijekom 1.
sekunde (FEV
1
) < 70% od
predviđene normale (nakon primjene bronhodilatatora) i anamnezom
ponavljanih egzacerbacija, koji
imaju značajne simptome unatoč redovnoj terapiji bronhodilatatorima
dugog djelovanja.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax nije namijenjen za početno zbrinjavanje astme.
3
DuoResp Spiromax nije odgovarajuće liječenje za odraslog ili
adolescentnog bolesnika koji ima samo
blagi oblik astme.
Doziranje lijeka DuoResp Spiromax je individualno i mora se
prilagoditi težini bolesti. To se mora
uzeti u obzir ne samo pri započinjanju l
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-05-2023

Visualizza cronologia documenti