Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Budesonide, formoterol

Dostupné z:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

R03AK07

INN (Medzinárodný Name):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutické skupiny:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Terapeutické oblasti:

Astma

Terapeutické indikácie:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. is alleen bestemd voor volwassenen van 18 jaar en ouder. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

teruggetrokken

Dátum Autorizácia:

2014-11-19

Príbalový leták

                                43
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MICROGRAM/4,5 MICROGRAM
INHALATIEPOEDER
(budesonide/formoterolfumaraatdihydraat)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL
GEBRUIKT?
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. bevat twee verschillende
werkzame stoffen: budesonide en
formoterolfumaraatdihydraat.
•
Budesonide behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘corticosteroïden’, of ook ‘steroïden’
wordt genoemd. Het werkt door het verminderen en voorkomen van
zwelling en ontsteking in
uw longen en helpt om het ademhalen makkelijker te maken.
•
Formoterolfumaraatdihydraat behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘langwerkende β2-
adrenoceptoragonisten’ of ‘luchtwegverwijders’ worden genoemd.
Het werkt door de spieren in
uw luchtwegen te ontspannen. Dit helpt om de luchtwegen open te maken
en hierdoor kunt u
gemakkelijker ademen.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. IS UITSLUITEND VOORGESCHREVEN
VOOR GEBRUIK BIJ
VOLWA
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 microgram/4,5 microgram
inhalatiepoeder
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis die uit het mondstuk van de Spiromax
komt) bevat 160 microgram
budesonide en 4,5 microgram formoterolfumaraatdihydraat.
Dit komt overeen met een afgemeten dosis van 200 microgram budesonide
en 6 microgram
formoterolfumaraatdihydraat.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke dosis bevat ongeveer 5 milligram lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder.
Wit poeder.
Witte inhalator met een semi-transparant wijnrood dopje op het
mondstuk.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is uitsluitend geïndiceerd
voor gebruik bij volwassenen in
de leeftijd van 18 jaar en ouder.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is geïndiceerd voor de
onderhoudsbehandeling van astma,
waar het gebruik van een combinatie (inhalatiecorticosteroïd en een
langwerkende β
2
-
adrenoceptoragonist) wenselijk is:
-
bij patiënten die niet voldoende onder controle zijn met
inhalatiecorticosteroïden en
geïnhaleerde kortwerkende β
2
-adrenerge agonisten als verlichting van acute klachten
of
-
bij patiënten die al voldoende onder controle zijn met zowel
inhalatiecorticosteroïden als
langwerkende β
2
-adrenoceptoragonisten.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
:
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is uitsluitend geïndiceerd
voor gebruik bij volwassenen in
de leeftijd van 18 jaar en ouder. Budesonide/Formoterol Teva Pharma
B.V. is gecontra-indiceerd voor
gebruik bij kinderen in de leeftijd van 12 jaar en jonger of bij
jongeren in de leeftijd van 13 tot 17 jaar.
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is niet bedoeld als initiële
behandeling van astma.
Budesonide/Formote
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-01-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-01-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-01-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-01-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-01-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-01-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-01-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-01-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-01-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-01-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-01-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-01-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-01-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-01-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-01-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-01-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-01-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-01-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-01-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-01-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-01-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-01-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-01-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-01-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-01-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-01-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-01-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-01-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-01-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-01-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-01-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-01-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-01-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-01-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-01-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-01-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-01-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-01-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-01-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-01-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-01-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-01-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-01-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-01-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-01-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-01-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 30-01-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom