Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Budesonide, formoterol

Disponible des:

Teva Pharma B.V.

Codi ATC:

R03AK07

Designació comuna internacional (DCI):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Grupo terapéutico:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Área terapéutica:

Astma

indicaciones terapéuticas:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. is alleen bestemd voor volwassenen van 18 jaar en ouder. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

teruggetrokken

Data d'autorització:

2014-11-19

Informació per a l'usuari

                                43
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MICROGRAM/4,5 MICROGRAM
INHALATIEPOEDER
(budesonide/formoterolfumaraatdihydraat)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL
GEBRUIKT?
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. bevat twee verschillende
werkzame stoffen: budesonide en
formoterolfumaraatdihydraat.
•
Budesonide behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘corticosteroïden’, of ook ‘steroïden’
wordt genoemd. Het werkt door het verminderen en voorkomen van
zwelling en ontsteking in
uw longen en helpt om het ademhalen makkelijker te maken.
•
Formoterolfumaraatdihydraat behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘langwerkende β2-
adrenoceptoragonisten’ of ‘luchtwegverwijders’ worden genoemd.
Het werkt door de spieren in
uw luchtwegen te ontspannen. Dit helpt om de luchtwegen open te maken
en hierdoor kunt u
gemakkelijker ademen.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. IS UITSLUITEND VOORGESCHREVEN
VOOR GEBRUIK BIJ
VOLWA
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 microgram/4,5 microgram
inhalatiepoeder
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis die uit het mondstuk van de Spiromax
komt) bevat 160 microgram
budesonide en 4,5 microgram formoterolfumaraatdihydraat.
Dit komt overeen met een afgemeten dosis van 200 microgram budesonide
en 6 microgram
formoterolfumaraatdihydraat.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke dosis bevat ongeveer 5 milligram lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder.
Wit poeder.
Witte inhalator met een semi-transparant wijnrood dopje op het
mondstuk.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is uitsluitend geïndiceerd
voor gebruik bij volwassenen in
de leeftijd van 18 jaar en ouder.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is geïndiceerd voor de
onderhoudsbehandeling van astma,
waar het gebruik van een combinatie (inhalatiecorticosteroïd en een
langwerkende β
2
-
adrenoceptoragonist) wenselijk is:
-
bij patiënten die niet voldoende onder controle zijn met
inhalatiecorticosteroïden en
geïnhaleerde kortwerkende β
2
-adrenerge agonisten als verlichting van acute klachten
of
-
bij patiënten die al voldoende onder controle zijn met zowel
inhalatiecorticosteroïden als
langwerkende β
2
-adrenoceptoragonisten.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
:
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is uitsluitend geïndiceerd
voor gebruik bij volwassenen in
de leeftijd van 18 jaar en ouder. Budesonide/Formoterol Teva Pharma
B.V. is gecontra-indiceerd voor
gebruik bij kinderen in de leeftijd van 12 jaar en jonger of bij
jongeren in de leeftijd van 13 tot 17 jaar.
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is niet bedoeld als initiële
behandeling van astma.
Budesonide/Formote
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-01-2017