Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Maa: Euroopan unioni

Kieli: hollanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-01-2017

Aktiivinen ainesosa:

Budesonide, formoterol

Saatavilla:

Teva Pharma B.V.

ATC-koodi:

R03AK07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapeuttinen ryhmä:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Terapeuttinen alue:

Astma

Käyttöaiheet:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. is alleen bestemd voor volwassenen van 18 jaar en ouder. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

teruggetrokken

Valtuutus päivämäärä:

2014-11-19

Pakkausseloste

                                43
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MICROGRAM/4,5 MICROGRAM
INHALATIEPOEDER
(budesonide/formoterolfumaraatdihydraat)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL
GEBRUIKT?
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. bevat twee verschillende
werkzame stoffen: budesonide en
formoterolfumaraatdihydraat.
•
Budesonide behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘corticosteroïden’, of ook ‘steroïden’
wordt genoemd. Het werkt door het verminderen en voorkomen van
zwelling en ontsteking in
uw longen en helpt om het ademhalen makkelijker te maken.
•
Formoterolfumaraatdihydraat behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘langwerkende β2-
adrenoceptoragonisten’ of ‘luchtwegverwijders’ worden genoemd.
Het werkt door de spieren in
uw luchtwegen te ontspannen. Dit helpt om de luchtwegen open te maken
en hierdoor kunt u
gemakkelijker ademen.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. IS UITSLUITEND VOORGESCHREVEN
VOOR GEBRUIK BIJ
VOLWA
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 microgram/4,5 microgram
inhalatiepoeder
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis die uit het mondstuk van de Spiromax
komt) bevat 160 microgram
budesonide en 4,5 microgram formoterolfumaraatdihydraat.
Dit komt overeen met een afgemeten dosis van 200 microgram budesonide
en 6 microgram
formoterolfumaraatdihydraat.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke dosis bevat ongeveer 5 milligram lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder.
Wit poeder.
Witte inhalator met een semi-transparant wijnrood dopje op het
mondstuk.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is uitsluitend geïndiceerd
voor gebruik bij volwassenen in
de leeftijd van 18 jaar en ouder.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is geïndiceerd voor de
onderhoudsbehandeling van astma,
waar het gebruik van een combinatie (inhalatiecorticosteroïd en een
langwerkende β
2
-
adrenoceptoragonist) wenselijk is:
-
bij patiënten die niet voldoende onder controle zijn met
inhalatiecorticosteroïden en
geïnhaleerde kortwerkende β
2
-adrenerge agonisten als verlichting van acute klachten
of
-
bij patiënten die al voldoende onder controle zijn met zowel
inhalatiecorticosteroïden als
langwerkende β
2
-adrenoceptoragonisten.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
:
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is uitsluitend geïndiceerd
voor gebruik bij volwassenen in
de leeftijd van 18 jaar en ouder. Budesonide/Formoterol Teva Pharma
B.V. is gecontra-indiceerd voor
gebruik bij kinderen in de leeftijd van 12 jaar en jonger of bij
jongeren in de leeftijd van 13 tot 17 jaar.
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is niet bedoeld als initiële
behandeling van astma.
Budesonide/Formote
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 30-01-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-01-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 30-01-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 30-01-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 30-01-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 30-01-2017