Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-01-2017

Bahan aktif:

Budesonide, formoterol

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V.

Kode ATC:

R03AK07

INN (Nama Internasional):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Kelompok Terapi:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Area terapi:

Astma

Indikasi Terapi:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. is alleen bestemd voor volwassenen van 18 jaar en ouder. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

teruggetrokken

Tanggal Otorisasi:

2014-11-19

Selebaran informasi

                                43
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MICROGRAM/4,5 MICROGRAM
INHALATIEPOEDER
(budesonide/formoterolfumaraatdihydraat)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL
GEBRUIKT?
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. bevat twee verschillende
werkzame stoffen: budesonide en
formoterolfumaraatdihydraat.
•
Budesonide behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘corticosteroïden’, of ook ‘steroïden’
wordt genoemd. Het werkt door het verminderen en voorkomen van
zwelling en ontsteking in
uw longen en helpt om het ademhalen makkelijker te maken.
•
Formoterolfumaraatdihydraat behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘langwerkende β2-
adrenoceptoragonisten’ of ‘luchtwegverwijders’ worden genoemd.
Het werkt door de spieren in
uw luchtwegen te ontspannen. Dit helpt om de luchtwegen open te maken
en hierdoor kunt u
gemakkelijker ademen.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. IS UITSLUITEND VOORGESCHREVEN
VOOR GEBRUIK BIJ
VOLWA
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 microgram/4,5 microgram
inhalatiepoeder
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis die uit het mondstuk van de Spiromax
komt) bevat 160 microgram
budesonide en 4,5 microgram formoterolfumaraatdihydraat.
Dit komt overeen met een afgemeten dosis van 200 microgram budesonide
en 6 microgram
formoterolfumaraatdihydraat.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke dosis bevat ongeveer 5 milligram lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder.
Wit poeder.
Witte inhalator met een semi-transparant wijnrood dopje op het
mondstuk.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is uitsluitend geïndiceerd
voor gebruik bij volwassenen in
de leeftijd van 18 jaar en ouder.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is geïndiceerd voor de
onderhoudsbehandeling van astma,
waar het gebruik van een combinatie (inhalatiecorticosteroïd en een
langwerkende β
2
-
adrenoceptoragonist) wenselijk is:
-
bij patiënten die niet voldoende onder controle zijn met
inhalatiecorticosteroïden en
geïnhaleerde kortwerkende β
2
-adrenerge agonisten als verlichting van acute klachten
of
-
bij patiënten die al voldoende onder controle zijn met zowel
inhalatiecorticosteroïden als
langwerkende β
2
-adrenoceptoragonisten.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
:
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is uitsluitend geïndiceerd
voor gebruik bij volwassenen in
de leeftijd van 18 jaar en ouder. Budesonide/Formoterol Teva Pharma
B.V. is gecontra-indiceerd voor
gebruik bij kinderen in de leeftijd van 12 jaar en jonger of bij
jongeren in de leeftijd van 13 tot 17 jaar.
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is niet bedoeld als initiële
behandeling van astma.
Budesonide/Formote
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-01-2017