Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Budesonide, formoterol

Disponibbli minn:

Teva Pharma B.V.

Kodiċi ATC:

R03AK07

INN (Isem Internazzjonali):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Grupp terapewtiku:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Żona terapewtika:

Astma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. is alleen bestemd voor volwassenen van 18 jaar en ouder. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

teruggetrokken

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-11-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                43
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MICROGRAM/4,5 MICROGRAM
INHALATIEPOEDER
(budesonide/formoterolfumaraatdihydraat)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL
GEBRUIKT?
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. bevat twee verschillende
werkzame stoffen: budesonide en
formoterolfumaraatdihydraat.
•
Budesonide behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘corticosteroïden’, of ook ‘steroïden’
wordt genoemd. Het werkt door het verminderen en voorkomen van
zwelling en ontsteking in
uw longen en helpt om het ademhalen makkelijker te maken.
•
Formoterolfumaraatdihydraat behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘langwerkende β2-
adrenoceptoragonisten’ of ‘luchtwegverwijders’ worden genoemd.
Het werkt door de spieren in
uw luchtwegen te ontspannen. Dit helpt om de luchtwegen open te maken
en hierdoor kunt u
gemakkelijker ademen.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. IS UITSLUITEND VOORGESCHREVEN
VOOR GEBRUIK BIJ
VOLWA
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 microgram/4,5 microgram
inhalatiepoeder
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis die uit het mondstuk van de Spiromax
komt) bevat 160 microgram
budesonide en 4,5 microgram formoterolfumaraatdihydraat.
Dit komt overeen met een afgemeten dosis van 200 microgram budesonide
en 6 microgram
formoterolfumaraatdihydraat.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke dosis bevat ongeveer 5 milligram lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder.
Wit poeder.
Witte inhalator met een semi-transparant wijnrood dopje op het
mondstuk.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is uitsluitend geïndiceerd
voor gebruik bij volwassenen in
de leeftijd van 18 jaar en ouder.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is geïndiceerd voor de
onderhoudsbehandeling van astma,
waar het gebruik van een combinatie (inhalatiecorticosteroïd en een
langwerkende β
2
-
adrenoceptoragonist) wenselijk is:
-
bij patiënten die niet voldoende onder controle zijn met
inhalatiecorticosteroïden en
geïnhaleerde kortwerkende β
2
-adrenerge agonisten als verlichting van acute klachten
of
-
bij patiënten die al voldoende onder controle zijn met zowel
inhalatiecorticosteroïden als
langwerkende β
2
-adrenoceptoragonisten.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
:
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is uitsluitend geïndiceerd
voor gebruik bij volwassenen in
de leeftijd van 18 jaar en ouder. Budesonide/Formoterol Teva Pharma
B.V. is gecontra-indiceerd voor
gebruik bij kinderen in de leeftijd van 12 jaar en jonger of bij
jongeren in de leeftijd van 13 tot 17 jaar.
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is niet bedoeld als initiële
behandeling van astma.
Budesonide/Formote
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-01-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-01-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-01-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-01-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-01-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-01-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-01-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-01-2017