Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Budesonide, formoterol

متاح من:

Teva Pharma B.V.

ATC رمز:

R03AK07

INN (الاسم الدولي):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

المجموعة العلاجية:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

المجال العلاجي:

Astma

الخصائص العلاجية:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. is alleen bestemd voor volwassenen van 18 jaar en ouder. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

teruggetrokken

تاريخ الترخيص:

2014-11-19

نشرة المعلومات

                                43
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MICROGRAM/4,5 MICROGRAM
INHALATIEPOEDER
(budesonide/formoterolfumaraatdihydraat)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL
GEBRUIKT?
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. bevat twee verschillende
werkzame stoffen: budesonide en
formoterolfumaraatdihydraat.
•
Budesonide behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘corticosteroïden’, of ook ‘steroïden’
wordt genoemd. Het werkt door het verminderen en voorkomen van
zwelling en ontsteking in
uw longen en helpt om het ademhalen makkelijker te maken.
•
Formoterolfumaraatdihydraat behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘langwerkende β2-
adrenoceptoragonisten’ of ‘luchtwegverwijders’ worden genoemd.
Het werkt door de spieren in
uw luchtwegen te ontspannen. Dit helpt om de luchtwegen open te maken
en hierdoor kunt u
gemakkelijker ademen.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. IS UITSLUITEND VOORGESCHREVEN
VOOR GEBRUIK BIJ
VOLWA
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 microgram/4,5 microgram
inhalatiepoeder
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis die uit het mondstuk van de Spiromax
komt) bevat 160 microgram
budesonide en 4,5 microgram formoterolfumaraatdihydraat.
Dit komt overeen met een afgemeten dosis van 200 microgram budesonide
en 6 microgram
formoterolfumaraatdihydraat.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke dosis bevat ongeveer 5 milligram lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder.
Wit poeder.
Witte inhalator met een semi-transparant wijnrood dopje op het
mondstuk.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is uitsluitend geïndiceerd
voor gebruik bij volwassenen in
de leeftijd van 18 jaar en ouder.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is geïndiceerd voor de
onderhoudsbehandeling van astma,
waar het gebruik van een combinatie (inhalatiecorticosteroïd en een
langwerkende β
2
-
adrenoceptoragonist) wenselijk is:
-
bij patiënten die niet voldoende onder controle zijn met
inhalatiecorticosteroïden en
geïnhaleerde kortwerkende β
2
-adrenerge agonisten als verlichting van acute klachten
of
-
bij patiënten die al voldoende onder controle zijn met zowel
inhalatiecorticosteroïden als
langwerkende β
2
-adrenoceptoragonisten.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
:
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is uitsluitend geïndiceerd
voor gebruik bij volwassenen in
de leeftijd van 18 jaar en ouder. Budesonide/Formoterol Teva Pharma
B.V. is gecontra-indiceerd voor
gebruik bij kinderen in de leeftijd van 12 jaar en jonger of bij
jongeren in de leeftijd van 13 tot 17 jaar.
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is niet bedoeld als initiële
behandeling van astma.
Budesonide/Formote
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-01-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج