Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-01-2017

Principio attivo:

Budesonide, formoterol

Commercializzato da:

Teva Pharma B.V.

Codice ATC:

R03AK07

INN (Nome Internazionale):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Gruppo terapeutico:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Area terapeutica:

Astma

Indicazioni terapeutiche:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. is alleen bestemd voor volwassenen van 18 jaar en ouder. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

teruggetrokken

Data dell'autorizzazione:

2014-11-19

Foglio illustrativo

                                43
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MICROGRAM/4,5 MICROGRAM
INHALATIEPOEDER
(budesonide/formoterolfumaraatdihydraat)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL
GEBRUIKT?
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. bevat twee verschillende
werkzame stoffen: budesonide en
formoterolfumaraatdihydraat.
•
Budesonide behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘corticosteroïden’, of ook ‘steroïden’
wordt genoemd. Het werkt door het verminderen en voorkomen van
zwelling en ontsteking in
uw longen en helpt om het ademhalen makkelijker te maken.
•
Formoterolfumaraatdihydraat behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘langwerkende β2-
adrenoceptoragonisten’ of ‘luchtwegverwijders’ worden genoemd.
Het werkt door de spieren in
uw luchtwegen te ontspannen. Dit helpt om de luchtwegen open te maken
en hierdoor kunt u
gemakkelijker ademen.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. IS UITSLUITEND VOORGESCHREVEN
VOOR GEBRUIK BIJ
VOLWA
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 microgram/4,5 microgram
inhalatiepoeder
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis die uit het mondstuk van de Spiromax
komt) bevat 160 microgram
budesonide en 4,5 microgram formoterolfumaraatdihydraat.
Dit komt overeen met een afgemeten dosis van 200 microgram budesonide
en 6 microgram
formoterolfumaraatdihydraat.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke dosis bevat ongeveer 5 milligram lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder.
Wit poeder.
Witte inhalator met een semi-transparant wijnrood dopje op het
mondstuk.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is uitsluitend geïndiceerd
voor gebruik bij volwassenen in
de leeftijd van 18 jaar en ouder.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is geïndiceerd voor de
onderhoudsbehandeling van astma,
waar het gebruik van een combinatie (inhalatiecorticosteroïd en een
langwerkende β
2
-
adrenoceptoragonist) wenselijk is:
-
bij patiënten die niet voldoende onder controle zijn met
inhalatiecorticosteroïden en
geïnhaleerde kortwerkende β
2
-adrenerge agonisten als verlichting van acute klachten
of
-
bij patiënten die al voldoende onder controle zijn met zowel
inhalatiecorticosteroïden als
langwerkende β
2
-adrenoceptoragonisten.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
:
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is uitsluitend geïndiceerd
voor gebruik bij volwassenen in
de leeftijd van 18 jaar en ouder. Budesonide/Formoterol Teva Pharma
B.V. is gecontra-indiceerd voor
gebruik bij kinderen in de leeftijd van 12 jaar en jonger of bij
jongeren in de leeftijd van 13 tot 17 jaar.
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is niet bedoeld als initiële
behandeling van astma.
Budesonide/Formote
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-01-2017