Beovu

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

brolucizumab

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited 

ATC kód:

S01

INN (Medzinárodný Name):

brolucizumab

Terapeutické skupiny:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Wet Macular Degeneration

Terapeutické indikácie:

Beovu ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem neovascular (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (AMD).

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2020-02-13

Príbalový leták

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BEOVU 120 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
_brolucizumabum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Beovu un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Beovu ievadīšanas
3.
Kā tiek ievadīts Beovu
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Beovu
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BEOVU UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR BEOVU
Beovu satur aktīvo vielu brolucizumabu, kas pieder zāļu grupai, ko
sauc par antineovaskularizācijas
līdzekļiem. Ārsts injicē Beovu acī, lai ārstētu slimības, kas
var ietekmēt Jūsu redzi.
KĀDAM NOLŪKAM BEOVU LIETO
Beovu lieto pieaugušajiem, lai ārstētu acu slimības, kas veidojas,
kad zem makulas veidojas un aug
patoloģiski asinsvadi. Makula, kas atrodas acs aizmugurē, atbild par
skaidru redzi. No izmainītiem
asinsvadiem var noplūst šķidrums vai asinis acī, un traucēt
makulas darbību, izraisot slimības, kas
pavājina redzi, piemēram:
•
mitro, ar vecumu saistīto makulas deģenerāciju (mitrā AMD);
•
diabētisko makulas tūsku (DME).
KĀ BEOVU IEDARBOJAS
Beovu var palēnināt slimības progresēšanu un tādējādi
stabilizēt vai pat uzlabot Jūsu redzi.
Patoloģiski asinsvadi,
kas izraisa šķidruma vai
asins noplūdi ma
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Beovu 120 mg/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Beovu 120 mg/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml šķīduma injekcijām satur 120 mg brolucizumaba*
_(brolucizumabum)_
.
* Brolucizumabs ir humanizēts monoklonālās antivielas vienas
ķēdes mainīgais fragments (scFv), kas
tiek producēts
_Escherichia coli_
šūnās ar rekombinantās DNS tehnoloģijas palīdzību.
Beovu 120 mg/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 19,8 mg brolucizumaba 0,165 ml šķīduma.
Tas nodrošina pietiekamu tilpumu
vienas 0,05 ml šķīduma devas ievadīšanai, kas satur 6 mg
brolucizumaba.
Beovu 120 mg/ml šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 27,6 mg brolucizumaba 0,23 ml šķīduma. Tas
nodrošina pietiekamu tilpumu vienas
0,05 ml šķīduma devas ievadīšanai, kas satur 6 mg brolucizumaba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs līdz viegli opalescējošs, bezkrāsains līdz viegli brūni
dzeltens ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Beovu ir paredzēts, lai pieaugušajiem ārstētu:
•
neovaskulāru (mitro), ar vecumu saistītas makulas deģenerāciju (
_age-related macular _
_degeneration_
, AMD) (skatīt 5.1. apakšpunktu);
_ _
•
redzes traucējumus diabētiskas makulas tūskas (
_diabetic macular oedema_
, DME) dēļ (skatīt
5.1. apakšpunktu).
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Beovu jāievada apmācītam oftalmologam, kuram ir pieredze
intravitreālu injekciju veikšanā.
3
Devas
_Mitrā AMD _
_Ārstēšanas uzsākšana – piesātinošā deva _

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-10-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov