Beovu

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-02-2024

Werkstoffen:

brolucizumab

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited 

ATC-code:

S01

INN (Algemene Internationale Benaming):

brolucizumab

Therapeutische categorie:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Therapeutisch gebied:

Wet Macular Degeneration

therapeutische indicaties:

Beovu ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem neovascular (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (AMD).

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2020-02-13

Bijsluiter

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BEOVU 120 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
_brolucizumabum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Beovu un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Beovu ievadīšanas
3.
Kā tiek ievadīts Beovu
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Beovu
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BEOVU UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR BEOVU
Beovu satur aktīvo vielu brolucizumabu, kas pieder zāļu grupai, ko
sauc par antineovaskularizācijas
līdzekļiem. Ārsts injicē Beovu acī, lai ārstētu slimības, kas
var ietekmēt Jūsu redzi.
KĀDAM NOLŪKAM BEOVU LIETO
Beovu lieto pieaugušajiem, lai ārstētu acu slimības, kas veidojas,
kad zem makulas veidojas un aug
patoloģiski asinsvadi. Makula, kas atrodas acs aizmugurē, atbild par
skaidru redzi. No izmainītiem
asinsvadiem var noplūst šķidrums vai asinis acī, un traucēt
makulas darbību, izraisot slimības, kas
pavājina redzi, piemēram:
•
mitro, ar vecumu saistīto makulas deģenerāciju (mitrā AMD);
•
diabētisko makulas tūsku (DME).
KĀ BEOVU IEDARBOJAS
Beovu var palēnināt slimības progresēšanu un tādējādi
stabilizēt vai pat uzlabot Jūsu redzi.
Patoloģiski asinsvadi,
kas izraisa šķidruma vai
asins noplūdi ma
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Beovu 120 mg/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Beovu 120 mg/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml šķīduma injekcijām satur 120 mg brolucizumaba*
_(brolucizumabum)_
.
* Brolucizumabs ir humanizēts monoklonālās antivielas vienas
ķēdes mainīgais fragments (scFv), kas
tiek producēts
_Escherichia coli_
šūnās ar rekombinantās DNS tehnoloģijas palīdzību.
Beovu 120 mg/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 19,8 mg brolucizumaba 0,165 ml šķīduma.
Tas nodrošina pietiekamu tilpumu
vienas 0,05 ml šķīduma devas ievadīšanai, kas satur 6 mg
brolucizumaba.
Beovu 120 mg/ml šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 27,6 mg brolucizumaba 0,23 ml šķīduma. Tas
nodrošina pietiekamu tilpumu vienas
0,05 ml šķīduma devas ievadīšanai, kas satur 6 mg brolucizumaba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs līdz viegli opalescējošs, bezkrāsains līdz viegli brūni
dzeltens ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Beovu ir paredzēts, lai pieaugušajiem ārstētu:
•
neovaskulāru (mitro), ar vecumu saistītas makulas deģenerāciju (
_age-related macular _
_degeneration_
, AMD) (skatīt 5.1. apakšpunktu);
_ _
•
redzes traucējumus diabētiskas makulas tūskas (
_diabetic macular oedema_
, DME) dēļ (skatīt
5.1. apakšpunktu).
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Beovu jāievada apmācītam oftalmologam, kuram ir pieredze
intravitreālu injekciju veikšanā.
3
Devas
_Mitrā AMD _
_Ārstēšanas uzsākšana – piesātinošā deva _

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 04-10-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten