Beovu

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
22-02-2024
Scarica Scheda tecnica (SPC)
22-02-2024

Principio attivo:

brolucizumab

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited 

Codice ATC:

S01

INN (Nome Internazionale):

brolucizumab

Gruppo terapeutico:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Area terapeutica:

Wet Macular Degeneration

Indicazioni terapeutiche:

Beovu ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem neovascular (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (AMD).

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2020-02-13

Foglio illustrativo

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BEOVU 120 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
_brolucizumabum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Beovu un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Beovu ievadīšanas
3.
Kā tiek ievadīts Beovu
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Beovu
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BEOVU UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR BEOVU
Beovu satur aktīvo vielu brolucizumabu, kas pieder zāļu grupai, ko
sauc par antineovaskularizācijas
līdzekļiem. Ārsts injicē Beovu acī, lai ārstētu slimības, kas
var ietekmēt Jūsu redzi.
KĀDAM NOLŪKAM BEOVU LIETO
Beovu lieto pieaugušajiem, lai ārstētu acu slimības, kas veidojas,
kad zem makulas veidojas un aug
patoloģiski asinsvadi. Makula, kas atrodas acs aizmugurē, atbild par
skaidru redzi. No izmainītiem
asinsvadiem var noplūst šķidrums vai asinis acī, un traucēt
makulas darbību, izraisot slimības, kas
pavājina redzi, piemēram:
•
mitro, ar vecumu saistīto makulas deģenerāciju (mitrā AMD);
•
diabētisko makulas tūsku (DME).
KĀ BEOVU IEDARBOJAS
Beovu var palēnināt slimības progresēšanu un tādējādi
stabilizēt vai pat uzlabot Jūsu redzi.
Patoloģiski asinsvadi,
kas izraisa šķidruma vai
asins noplūdi ma
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Beovu 120 mg/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Beovu 120 mg/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml šķīduma injekcijām satur 120 mg brolucizumaba*
_(brolucizumabum)_
.
* Brolucizumabs ir humanizēts monoklonālās antivielas vienas
ķēdes mainīgais fragments (scFv), kas
tiek producēts
_Escherichia coli_
šūnās ar rekombinantās DNS tehnoloģijas palīdzību.
Beovu 120 mg/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 19,8 mg brolucizumaba 0,165 ml šķīduma.
Tas nodrošina pietiekamu tilpumu
vienas 0,05 ml šķīduma devas ievadīšanai, kas satur 6 mg
brolucizumaba.
Beovu 120 mg/ml šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 27,6 mg brolucizumaba 0,23 ml šķīduma. Tas
nodrošina pietiekamu tilpumu vienas
0,05 ml šķīduma devas ievadīšanai, kas satur 6 mg brolucizumaba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs līdz viegli opalescējošs, bezkrāsains līdz viegli brūni
dzeltens ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Beovu ir paredzēts, lai pieaugušajiem ārstētu:
•
neovaskulāru (mitro), ar vecumu saistītas makulas deģenerāciju (
_age-related macular _
_degeneration_
, AMD) (skatīt 5.1. apakšpunktu);
_ _
•
redzes traucējumus diabētiskas makulas tūskas (
_diabetic macular oedema_
, DME) dēļ (skatīt
5.1. apakšpunktu).
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Beovu jāievada apmācītam oftalmologam, kuram ir pieredze
intravitreālu injekciju veikšanā.
3
Devas
_Mitrā AMD _
_Ārstēšanas uzsākšana – piesātinošā deva _

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti