Beovu

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

brolucizumab

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited 

ए.टी.सी कोड:

S01

INN (इंटरनेशनल नाम):

brolucizumab

चिकित्सीय समूह:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Wet Macular Degeneration

चिकित्सीय संकेत:

Beovu ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem neovascular (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (AMD).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2020-02-13

सूचना पत्रक

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BEOVU 120 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
_brolucizumabum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Beovu un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Beovu ievadīšanas
3.
Kā tiek ievadīts Beovu
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Beovu
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BEOVU UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR BEOVU
Beovu satur aktīvo vielu brolucizumabu, kas pieder zāļu grupai, ko
sauc par antineovaskularizācijas
līdzekļiem. Ārsts injicē Beovu acī, lai ārstētu slimības, kas
var ietekmēt Jūsu redzi.
KĀDAM NOLŪKAM BEOVU LIETO
Beovu lieto pieaugušajiem, lai ārstētu acu slimības, kas veidojas,
kad zem makulas veidojas un aug
patoloģiski asinsvadi. Makula, kas atrodas acs aizmugurē, atbild par
skaidru redzi. No izmainītiem
asinsvadiem var noplūst šķidrums vai asinis acī, un traucēt
makulas darbību, izraisot slimības, kas
pavājina redzi, piemēram:
•
mitro, ar vecumu saistīto makulas deģenerāciju (mitrā AMD);
•
diabētisko makulas tūsku (DME).
KĀ BEOVU IEDARBOJAS
Beovu var palēnināt slimības progresēšanu un tādējādi
stabilizēt vai pat uzlabot Jūsu redzi.
Patoloģiski asinsvadi,
kas izraisa šķidruma vai
asins noplūdi ma
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Beovu 120 mg/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Beovu 120 mg/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml šķīduma injekcijām satur 120 mg brolucizumaba*
_(brolucizumabum)_
.
* Brolucizumabs ir humanizēts monoklonālās antivielas vienas
ķēdes mainīgais fragments (scFv), kas
tiek producēts
_Escherichia coli_
šūnās ar rekombinantās DNS tehnoloģijas palīdzību.
Beovu 120 mg/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 19,8 mg brolucizumaba 0,165 ml šķīduma.
Tas nodrošina pietiekamu tilpumu
vienas 0,05 ml šķīduma devas ievadīšanai, kas satur 6 mg
brolucizumaba.
Beovu 120 mg/ml šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 27,6 mg brolucizumaba 0,23 ml šķīduma. Tas
nodrošina pietiekamu tilpumu vienas
0,05 ml šķīduma devas ievadīšanai, kas satur 6 mg brolucizumaba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs līdz viegli opalescējošs, bezkrāsains līdz viegli brūni
dzeltens ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Beovu ir paredzēts, lai pieaugušajiem ārstētu:
•
neovaskulāru (mitro), ar vecumu saistītas makulas deģenerāciju (
_age-related macular _
_degeneration_
, AMD) (skatīt 5.1. apakšpunktu);
_ _
•
redzes traucējumus diabētiskas makulas tūskas (
_diabetic macular oedema_
, DME) dēļ (skatīt
5.1. apakšpunktu).
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Beovu jāievada apmācītam oftalmologam, kuram ir pieredze
intravitreālu injekciju veikšanā.
3
Devas
_Mitrā AMD _
_Ārstēšanas uzsākšana – piesātinošā deva _

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 04-10-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें