Beovu

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

brolucizumab

Доступна с:

Novartis Europharm Limited 

код АТС:

S01

ИНН (Международная Имя):

brolucizumab

Терапевтическая группа:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Терапевтические области:

Wet Macular Degeneration

Терапевтические показания :

Beovu ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem neovascular (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (AMD).

Обзор продуктов:

Revision: 10

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2020-02-13

тонкая брошюра

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BEOVU 120 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
_brolucizumabum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Beovu un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Beovu ievadīšanas
3.
Kā tiek ievadīts Beovu
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Beovu
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BEOVU UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR BEOVU
Beovu satur aktīvo vielu brolucizumabu, kas pieder zāļu grupai, ko
sauc par antineovaskularizācijas
līdzekļiem. Ārsts injicē Beovu acī, lai ārstētu slimības, kas
var ietekmēt Jūsu redzi.
KĀDAM NOLŪKAM BEOVU LIETO
Beovu lieto pieaugušajiem, lai ārstētu acu slimības, kas veidojas,
kad zem makulas veidojas un aug
patoloģiski asinsvadi. Makula, kas atrodas acs aizmugurē, atbild par
skaidru redzi. No izmainītiem
asinsvadiem var noplūst šķidrums vai asinis acī, un traucēt
makulas darbību, izraisot slimības, kas
pavājina redzi, piemēram:
•
mitro, ar vecumu saistīto makulas deģenerāciju (mitrā AMD);
•
diabētisko makulas tūsku (DME).
KĀ BEOVU IEDARBOJAS
Beovu var palēnināt slimības progresēšanu un tādējādi
stabilizēt vai pat uzlabot Jūsu redzi.
Patoloģiski asinsvadi,
kas izraisa šķidruma vai
asins noplūdi ma
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Beovu 120 mg/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Beovu 120 mg/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml šķīduma injekcijām satur 120 mg brolucizumaba*
_(brolucizumabum)_
.
* Brolucizumabs ir humanizēts monoklonālās antivielas vienas
ķēdes mainīgais fragments (scFv), kas
tiek producēts
_Escherichia coli_
šūnās ar rekombinantās DNS tehnoloģijas palīdzību.
Beovu 120 mg/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 19,8 mg brolucizumaba 0,165 ml šķīduma.
Tas nodrošina pietiekamu tilpumu
vienas 0,05 ml šķīduma devas ievadīšanai, kas satur 6 mg
brolucizumaba.
Beovu 120 mg/ml šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 27,6 mg brolucizumaba 0,23 ml šķīduma. Tas
nodrošina pietiekamu tilpumu vienas
0,05 ml šķīduma devas ievadīšanai, kas satur 6 mg brolucizumaba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs līdz viegli opalescējošs, bezkrāsains līdz viegli brūni
dzeltens ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Beovu ir paredzēts, lai pieaugušajiem ārstētu:
•
neovaskulāru (mitro), ar vecumu saistītas makulas deģenerāciju (
_age-related macular _
_degeneration_
, AMD) (skatīt 5.1. apakšpunktu);
_ _
•
redzes traucējumus diabētiskas makulas tūskas (
_diabetic macular oedema_
, DME) dēļ (skatīt
5.1. apakšpunktu).
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Beovu jāievada apmācītam oftalmologam, kuram ir pieredze
intravitreālu injekciju veikšanā.
3
Devas
_Mitrā AMD _
_Ārstēšanas uzsākšana – piesātinošā deva _

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов