Alprolix

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
26-10-2021

Aktívna zložka:

eftrenonacog alfa

Dostupné z:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC kód:

B02BD04

INN (Medzinárodný Name):

eftrenonacog alfa

Terapeutické skupiny:

K-Vitamin og andre hemostatics, blodkoagulering faktorer

Terapeutické oblasti:

Hemofili B

Terapeutické indikácie:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili B (medfødt faktor IX-mangel).

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2016-05-12

Príbalový leták

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ALPROLIX 250 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ALPROLIX 500 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ALPROLIX 1000IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ALPROLIX 2000 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ALPROLIX 3000 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
eftrenonakog alfa (rekombinant koagulasjonsfaktor IX,
Fc-fusjonsprotein)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva
ALPROLIX er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ALPROLIX
3.
Hvordan du bruker ALPROLIX
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ALPROLIX
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
7.
Instruksjoner for klargjøring og administrasjon
1.
HVA ALPROLIX ER OG HVA DET BRUKES MOT
ALPROLIX inneholder virkestoffet eftrenonakog alfa, et rekombinant
koagulasjonsfaktor IX Fc-
fusjonsprotein. Faktor IX er et protein som produseres naturlig i
kroppen og er nødvendig for at blodet skal
levre seg (koagulere) og stanse blødning.
ALPROLIX er et legemiddel som brukes til å behandle og forebygge
blødning i alle aldersgrupper av
pasienter med hemofili B (en arvelig blødersykdom forårsaket av
mangel på faktor IX).
ALPROLIX fremstilles ved rekombinant teknologi, uten tillegg av
bestanddeler som stammer fra
mennesker eller dyr under produksjonsprosessen.
HVOR
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                24
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
24
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ALPROLIX 250 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ALPROLIX 500 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ALPROLIX 1000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ALPROLIX 2000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ALPROLIX 3000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ALPROLIX 250 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IU human koagulasjonsfaktor
IX (rDNA) eftrenonakog alfa.
ALPROLIX inneholder ca. 250 IU (50 IU/ml) med human koagulasjonsfaktor
IX (rDNA) eftrenonakog
alfa etter rekonstituering.
ALPROLIX 500 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IU human koagulasjonsfaktor
IX (rDNA) eftrenonakog alfa.
ALPROLIX inneholder ca. 500 IU (100 IU/ml) med human
koagulasjonsfaktor IX (rDNA) eftrenonakog
alfa etter rekonstituering.
ALPROLIX 1000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IU human koagulasjonsfaktor
IX (rDNA) eftrenonakog alfa.
ALPROLIX inneholder ca. 1000 IU (200 IU/ml) med human
koagulasjonsfaktor IX (rDNA) eftrenonakog
alfa etter rekonstituering.
ALPROLIX 2000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IU human koagulasjonsfaktor
IX (rDNA) eftrenonakog alfa.
ALPROLIX inneholder ca. 2000 IU (400 IU/ml) med human
koagulasjonsfaktor IX (rDNA) eftrenonakog
alfa etter rekonstituering.
ALPROLIX 3000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 3000 IU human koagulasjonsfaktor
IX (rDNA) eftrenonakog alfa.
ALPROLIX inneholder ca. 3000 IU (600 IU/ml) med human
koagulasjonsfaktor IX (rDNA) eftrenonakog
alfa etter rekonstituering.
Styrken (IU) fastslås ved bruk av den europeiske farmakopés
ett-trinns koagulasjonstest. Den spesifikke
aktiviteten av ALPROLIX er 55-84 IU/mg protein.
Eftrenonakog a
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-05-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov