Alprolix

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
26-10-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
26-10-2021

Wirkstoff:

eftrenonacog alfa

Verfügbar ab:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-Code:

B02BD04

INN (Internationale Bezeichnung):

eftrenonacog alfa

Therapiegruppe:

K-Vitamin og andre hemostatics, blodkoagulering faktorer

Therapiebereich:

Hemofili B

Anwendungsgebiete:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili B (medfødt faktor IX-mangel).

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2016-05-12

Gebrauchsinformation

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ALPROLIX 250 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ALPROLIX 500 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ALPROLIX 1000IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ALPROLIX 2000 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ALPROLIX 3000 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
eftrenonakog alfa (rekombinant koagulasjonsfaktor IX,
Fc-fusjonsprotein)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva
ALPROLIX er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ALPROLIX
3.
Hvordan du bruker ALPROLIX
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ALPROLIX
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
7.
Instruksjoner for klargjøring og administrasjon
1.
HVA ALPROLIX ER OG HVA DET BRUKES MOT
ALPROLIX inneholder virkestoffet eftrenonakog alfa, et rekombinant
koagulasjonsfaktor IX Fc-
fusjonsprotein. Faktor IX er et protein som produseres naturlig i
kroppen og er nødvendig for at blodet skal
levre seg (koagulere) og stanse blødning.
ALPROLIX er et legemiddel som brukes til å behandle og forebygge
blødning i alle aldersgrupper av
pasienter med hemofili B (en arvelig blødersykdom forårsaket av
mangel på faktor IX).
ALPROLIX fremstilles ved rekombinant teknologi, uten tillegg av
bestanddeler som stammer fra
mennesker eller dyr under produksjonsprosessen.
HVOR
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                24
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
24
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ALPROLIX 250 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ALPROLIX 500 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ALPROLIX 1000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ALPROLIX 2000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ALPROLIX 3000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ALPROLIX 250 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IU human koagulasjonsfaktor
IX (rDNA) eftrenonakog alfa.
ALPROLIX inneholder ca. 250 IU (50 IU/ml) med human koagulasjonsfaktor
IX (rDNA) eftrenonakog
alfa etter rekonstituering.
ALPROLIX 500 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IU human koagulasjonsfaktor
IX (rDNA) eftrenonakog alfa.
ALPROLIX inneholder ca. 500 IU (100 IU/ml) med human
koagulasjonsfaktor IX (rDNA) eftrenonakog
alfa etter rekonstituering.
ALPROLIX 1000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IU human koagulasjonsfaktor
IX (rDNA) eftrenonakog alfa.
ALPROLIX inneholder ca. 1000 IU (200 IU/ml) med human
koagulasjonsfaktor IX (rDNA) eftrenonakog
alfa etter rekonstituering.
ALPROLIX 2000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IU human koagulasjonsfaktor
IX (rDNA) eftrenonakog alfa.
ALPROLIX inneholder ca. 2000 IU (400 IU/ml) med human
koagulasjonsfaktor IX (rDNA) eftrenonakog
alfa etter rekonstituering.
ALPROLIX 3000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 3000 IU human koagulasjonsfaktor
IX (rDNA) eftrenonakog alfa.
ALPROLIX inneholder ca. 3000 IU (600 IU/ml) med human
koagulasjonsfaktor IX (rDNA) eftrenonakog
alfa etter rekonstituering.
Styrken (IU) fastslås ved bruk av den europeiske farmakopés
ett-trinns koagulasjonstest. Den spesifikke
aktiviteten av ALPROLIX er 55-84 IU/mg protein.
Eftrenonakog a
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 25-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 25-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 25-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 25-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 25-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 25-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 25-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 25-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 25-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 25-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 25-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 25-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 25-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 25-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 25-05-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen