Alprolix

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-10-2021

Werkstoffen:

eftrenonacog alfa

Beschikbaar vanaf:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-code:

B02BD04

INN (Algemene Internationale Benaming):

eftrenonacog alfa

Therapeutische categorie:

K-Vitamin og andre hemostatics, blodkoagulering faktorer

Therapeutisch gebied:

Hemofili B

therapeutische indicaties:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili B (medfødt faktor IX-mangel).

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2016-05-12

Bijsluiter

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ALPROLIX 250 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ALPROLIX 500 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ALPROLIX 1000IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ALPROLIX 2000 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ALPROLIX 3000 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
eftrenonakog alfa (rekombinant koagulasjonsfaktor IX,
Fc-fusjonsprotein)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva
ALPROLIX er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ALPROLIX
3.
Hvordan du bruker ALPROLIX
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ALPROLIX
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
7.
Instruksjoner for klargjøring og administrasjon
1.
HVA ALPROLIX ER OG HVA DET BRUKES MOT
ALPROLIX inneholder virkestoffet eftrenonakog alfa, et rekombinant
koagulasjonsfaktor IX Fc-
fusjonsprotein. Faktor IX er et protein som produseres naturlig i
kroppen og er nødvendig for at blodet skal
levre seg (koagulere) og stanse blødning.
ALPROLIX er et legemiddel som brukes til å behandle og forebygge
blødning i alle aldersgrupper av
pasienter med hemofili B (en arvelig blødersykdom forårsaket av
mangel på faktor IX).
ALPROLIX fremstilles ved rekombinant teknologi, uten tillegg av
bestanddeler som stammer fra
mennesker eller dyr under produksjonsprosessen.
HVOR
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                24
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
24
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ALPROLIX 250 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ALPROLIX 500 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ALPROLIX 1000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ALPROLIX 2000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ALPROLIX 3000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ALPROLIX 250 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IU human koagulasjonsfaktor
IX (rDNA) eftrenonakog alfa.
ALPROLIX inneholder ca. 250 IU (50 IU/ml) med human koagulasjonsfaktor
IX (rDNA) eftrenonakog
alfa etter rekonstituering.
ALPROLIX 500 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IU human koagulasjonsfaktor
IX (rDNA) eftrenonakog alfa.
ALPROLIX inneholder ca. 500 IU (100 IU/ml) med human
koagulasjonsfaktor IX (rDNA) eftrenonakog
alfa etter rekonstituering.
ALPROLIX 1000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IU human koagulasjonsfaktor
IX (rDNA) eftrenonakog alfa.
ALPROLIX inneholder ca. 1000 IU (200 IU/ml) med human
koagulasjonsfaktor IX (rDNA) eftrenonakog
alfa etter rekonstituering.
ALPROLIX 2000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IU human koagulasjonsfaktor
IX (rDNA) eftrenonakog alfa.
ALPROLIX inneholder ca. 2000 IU (400 IU/ml) med human
koagulasjonsfaktor IX (rDNA) eftrenonakog
alfa etter rekonstituering.
ALPROLIX 3000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 3000 IU human koagulasjonsfaktor
IX (rDNA) eftrenonakog alfa.
ALPROLIX inneholder ca. 3000 IU (600 IU/ml) med human
koagulasjonsfaktor IX (rDNA) eftrenonakog
alfa etter rekonstituering.
Styrken (IU) fastslås ved bruk av den europeiske farmakopés
ett-trinns koagulasjonstest. Den spesifikke
aktiviteten av ALPROLIX er 55-84 IU/mg protein.
Eftrenonakog a
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-05-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten