Alprolix

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-10-2021

유효 성분:

eftrenonacog alfa

제공처:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC 코드:

B02BD04

INN (International Name):

eftrenonacog alfa

치료 그룹:

K-Vitamin og andre hemostatics, blodkoagulering faktorer

치료 영역:

Hemofili B

치료 징후:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili B (medfødt faktor IX-mangel).

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2016-05-12

환자 정보 전단

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ALPROLIX 250 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ALPROLIX 500 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ALPROLIX 1000IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ALPROLIX 2000 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ALPROLIX 3000 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
eftrenonakog alfa (rekombinant koagulasjonsfaktor IX,
Fc-fusjonsprotein)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva
ALPROLIX er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ALPROLIX
3.
Hvordan du bruker ALPROLIX
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ALPROLIX
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
7.
Instruksjoner for klargjøring og administrasjon
1.
HVA ALPROLIX ER OG HVA DET BRUKES MOT
ALPROLIX inneholder virkestoffet eftrenonakog alfa, et rekombinant
koagulasjonsfaktor IX Fc-
fusjonsprotein. Faktor IX er et protein som produseres naturlig i
kroppen og er nødvendig for at blodet skal
levre seg (koagulere) og stanse blødning.
ALPROLIX er et legemiddel som brukes til å behandle og forebygge
blødning i alle aldersgrupper av
pasienter med hemofili B (en arvelig blødersykdom forårsaket av
mangel på faktor IX).
ALPROLIX fremstilles ved rekombinant teknologi, uten tillegg av
bestanddeler som stammer fra
mennesker eller dyr under produksjonsprosessen.
HVOR
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                24
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
24
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ALPROLIX 250 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ALPROLIX 500 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ALPROLIX 1000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ALPROLIX 2000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ALPROLIX 3000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ALPROLIX 250 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IU human koagulasjonsfaktor
IX (rDNA) eftrenonakog alfa.
ALPROLIX inneholder ca. 250 IU (50 IU/ml) med human koagulasjonsfaktor
IX (rDNA) eftrenonakog
alfa etter rekonstituering.
ALPROLIX 500 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IU human koagulasjonsfaktor
IX (rDNA) eftrenonakog alfa.
ALPROLIX inneholder ca. 500 IU (100 IU/ml) med human
koagulasjonsfaktor IX (rDNA) eftrenonakog
alfa etter rekonstituering.
ALPROLIX 1000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IU human koagulasjonsfaktor
IX (rDNA) eftrenonakog alfa.
ALPROLIX inneholder ca. 1000 IU (200 IU/ml) med human
koagulasjonsfaktor IX (rDNA) eftrenonakog
alfa etter rekonstituering.
ALPROLIX 2000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IU human koagulasjonsfaktor
IX (rDNA) eftrenonakog alfa.
ALPROLIX inneholder ca. 2000 IU (400 IU/ml) med human
koagulasjonsfaktor IX (rDNA) eftrenonakog
alfa etter rekonstituering.
ALPROLIX 3000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 3000 IU human koagulasjonsfaktor
IX (rDNA) eftrenonakog alfa.
ALPROLIX inneholder ca. 3000 IU (600 IU/ml) med human
koagulasjonsfaktor IX (rDNA) eftrenonakog
alfa etter rekonstituering.
Styrken (IU) fastslås ved bruk av den europeiske farmakopés
ett-trinns koagulasjonstest. Den spesifikke
aktiviteten av ALPROLIX er 55-84 IU/mg protein.
Eftrenonakog a
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-05-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기