Alprolix

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
26-10-2021

Aktív összetevők:

eftrenonacog alfa

Beszerezhető a:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-kód:

B02BD04

INN (nemzetközi neve):

eftrenonacog alfa

Terápiás csoport:

K-Vitamin og andre hemostatics, blodkoagulering faktorer

Terápiás terület:

Hemofili B

Terápiás javallatok:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili B (medfødt faktor IX-mangel).

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2016-05-12

Betegtájékoztató

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ALPROLIX 250 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ALPROLIX 500 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ALPROLIX 1000IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ALPROLIX 2000 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ALPROLIX 3000 IU PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
eftrenonakog alfa (rekombinant koagulasjonsfaktor IX,
Fc-fusjonsprotein)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva
ALPROLIX er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ALPROLIX
3.
Hvordan du bruker ALPROLIX
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ALPROLIX
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
7.
Instruksjoner for klargjøring og administrasjon
1.
HVA ALPROLIX ER OG HVA DET BRUKES MOT
ALPROLIX inneholder virkestoffet eftrenonakog alfa, et rekombinant
koagulasjonsfaktor IX Fc-
fusjonsprotein. Faktor IX er et protein som produseres naturlig i
kroppen og er nødvendig for at blodet skal
levre seg (koagulere) og stanse blødning.
ALPROLIX er et legemiddel som brukes til å behandle og forebygge
blødning i alle aldersgrupper av
pasienter med hemofili B (en arvelig blødersykdom forårsaket av
mangel på faktor IX).
ALPROLIX fremstilles ved rekombinant teknologi, uten tillegg av
bestanddeler som stammer fra
mennesker eller dyr under produksjonsprosessen.
HVOR
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                24
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
24
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ALPROLIX 250 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ALPROLIX 500 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ALPROLIX 1000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ALPROLIX 2000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ALPROLIX 3000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ALPROLIX 250 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IU human koagulasjonsfaktor
IX (rDNA) eftrenonakog alfa.
ALPROLIX inneholder ca. 250 IU (50 IU/ml) med human koagulasjonsfaktor
IX (rDNA) eftrenonakog
alfa etter rekonstituering.
ALPROLIX 500 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IU human koagulasjonsfaktor
IX (rDNA) eftrenonakog alfa.
ALPROLIX inneholder ca. 500 IU (100 IU/ml) med human
koagulasjonsfaktor IX (rDNA) eftrenonakog
alfa etter rekonstituering.
ALPROLIX 1000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IU human koagulasjonsfaktor
IX (rDNA) eftrenonakog alfa.
ALPROLIX inneholder ca. 1000 IU (200 IU/ml) med human
koagulasjonsfaktor IX (rDNA) eftrenonakog
alfa etter rekonstituering.
ALPROLIX 2000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IU human koagulasjonsfaktor
IX (rDNA) eftrenonakog alfa.
ALPROLIX inneholder ca. 2000 IU (400 IU/ml) med human
koagulasjonsfaktor IX (rDNA) eftrenonakog
alfa etter rekonstituering.
ALPROLIX 3000 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 3000 IU human koagulasjonsfaktor
IX (rDNA) eftrenonakog alfa.
ALPROLIX inneholder ca. 3000 IU (600 IU/ml) med human
koagulasjonsfaktor IX (rDNA) eftrenonakog
alfa etter rekonstituering.
Styrken (IU) fastslås ved bruk av den europeiske farmakopés
ett-trinns koagulasjonstest. Den spesifikke
aktiviteten av ALPROLIX er 55-84 IU/mg protein.
Eftrenonakog a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-10-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése