Zypadhera

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

olanzapinpamoat

Доступна с:

Eli Lilly Nederland B.V.

код АТС:

N05AH03

ИНН (Международная Имя):

olanzapine

Терапевтическая группа:

neuroleptika

Терапевтические области:

Schizofreni

Терапевтические показания :

Underhållsbehandling av vuxna patienter med schizofreni stabiliserad tillräckligt under akut behandling med oral olanzapin.

Обзор продуктов:

Revision: 21

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2008-11-19

тонкая брошюра

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZYPADHERA 210 MG, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
DEPOTSUSPENSION
ZYPADHERA 300 MG, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
DEPOTSUSPENSION
ZYPADHERA 405 MG, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
DEPOTSUSPENSION
olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
−
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad ZYPADHERA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får ZYPADHERA
3.
Hur ZYPADHERA ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ZYPADHERA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZYPADHERA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ZYPADHERA innehåller den aktiva substansen olanzapin. ZYPADHERA
tillhör läkemedelsgruppen
neuroleptika och används för att behandla schizofreni - en sjukdom
med symtom som att höra, se eller
förnimma något som inte finns, vanföreställningar, ovanlig
misstänksamhet och tillbakadragenhet.
Personer med denna sjukdom kan också känna sig deprimerade,
ängsliga eller spända.
ZYPADHERA ska ges till vuxna patienter som är stabiliserade genom
behandling med oral
olanzapin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR ZYPADHERA
DU SKA INTE FÅ ZYPADHERA OM DU:
•
är allergisk (överkänslig) mot olanzapin eller något av övriga
innehållsämnen i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
EN ALLERGISK REAKTION
kan yttra sig som hudutslag, klåda, uppsvullet ansikte,
svullna läppar eller svårighet att andas. Om detta har hänt dig,
kontakta din sjuksköterska eller
läkare.
•
tidigare har haft ögonproblem som t ex vissa typer av glaukom (ökat
tryck i ögat)
VARNINGAR
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
_ _
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ZYPADHERA 210 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
ZYPADHERA 300 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
ZYPADHERA 405 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ZYPADHERA 210 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
En injektionsflaska innehåller olanzapinpamoatmonohydrat motsvarande
210 mg olanzapin. Efter
spädning innehåller 1 ml suspension 150 mg olanzapin.
ZYPADHERA 300 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
En injektionsflaska innehåller olanzapinpamoatmonohydrat motsvarande
300 mg olanzapin. Efter
spädning innehåller 1 ml suspension 150 mg olanzapin.
ZYPADHERA 405 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
En injektionsflaska innehåller olanzapinpamoatmonohydrat motsvarande
405 mg olanzapin. Efter
spädning innehåller 1 ml suspension 150 mg olanzapin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension.
Pulver: gul, fast substans.
Spädningsvätska: klar, färglös till ljust gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Underhållsbehandling av vuxna patienter med schizofreni som
stabiliserats under akut behandling med
oralt olanzapin.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg eller 405 mg pulver och vätska till
injektionsvätska för
depotsuspension får inte förväxlas med olanzapin 10 mg pulver till
injektionsvätska.
Dosering
Patienten ska först ha behandlats med oralt olanzapin innan ZYPADHERA
administreras, för att
fastställa tolerabilitet och klinisk respons.
För att bestämma den första ZYPADHERA-dosen för varje patient bör
schemat i tabell 1 användas.
3
TABELL 1
REKOMMENDERAT DOSERINGSSCHEMA MELLAN ORALT OLANZAPIN OCH ZYPADHERA
Målsättning för oral
olanzapindos
Rekommenderad startdos för
ZYPADHERA
Underhållsdos
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 27-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 03-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 27-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 03-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 27-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 03-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 27-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 03-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 27-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 03-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 27-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов