Zypadhera

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiswidi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
27-02-2024

Viambatanisho vya kazi:

olanzapinpamoat

Inapatikana kutoka:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kanuni:

N05AH03

INN (Jina la Kimataifa):

olanzapine

Kundi la matibabu:

neuroleptika

Eneo la matibabu:

Schizofreni

Matibabu dalili:

Underhållsbehandling av vuxna patienter med schizofreni stabiliserad tillräckligt under akut behandling med oral olanzapin.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 21

Idhini hali ya:

auktoriserad

Idhini ya tarehe:

2008-11-19

Taarifa za kipeperushi

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZYPADHERA 210 MG, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
DEPOTSUSPENSION
ZYPADHERA 300 MG, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
DEPOTSUSPENSION
ZYPADHERA 405 MG, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
DEPOTSUSPENSION
olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
−
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad ZYPADHERA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får ZYPADHERA
3.
Hur ZYPADHERA ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ZYPADHERA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZYPADHERA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ZYPADHERA innehåller den aktiva substansen olanzapin. ZYPADHERA
tillhör läkemedelsgruppen
neuroleptika och används för att behandla schizofreni - en sjukdom
med symtom som att höra, se eller
förnimma något som inte finns, vanföreställningar, ovanlig
misstänksamhet och tillbakadragenhet.
Personer med denna sjukdom kan också känna sig deprimerade,
ängsliga eller spända.
ZYPADHERA ska ges till vuxna patienter som är stabiliserade genom
behandling med oral
olanzapin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR ZYPADHERA
DU SKA INTE FÅ ZYPADHERA OM DU:
•
är allergisk (överkänslig) mot olanzapin eller något av övriga
innehållsämnen i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
EN ALLERGISK REAKTION
kan yttra sig som hudutslag, klåda, uppsvullet ansikte,
svullna läppar eller svårighet att andas. Om detta har hänt dig,
kontakta din sjuksköterska eller
läkare.
•
tidigare har haft ögonproblem som t ex vissa typer av glaukom (ökat
tryck i ögat)
VARNINGAR
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
_ _
_ _
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ZYPADHERA 210 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
ZYPADHERA 300 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
ZYPADHERA 405 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ZYPADHERA 210 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
En injektionsflaska innehåller olanzapinpamoatmonohydrat motsvarande
210 mg olanzapin. Efter
spädning innehåller 1 ml suspension 150 mg olanzapin.
ZYPADHERA 300 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
En injektionsflaska innehåller olanzapinpamoatmonohydrat motsvarande
300 mg olanzapin. Efter
spädning innehåller 1 ml suspension 150 mg olanzapin.
ZYPADHERA 405 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
En injektionsflaska innehåller olanzapinpamoatmonohydrat motsvarande
405 mg olanzapin. Efter
spädning innehåller 1 ml suspension 150 mg olanzapin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension.
Pulver: gul, fast substans.
Spädningsvätska: klar, färglös till ljust gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Underhållsbehandling av vuxna patienter med schizofreni som
stabiliserats under akut behandling med
oralt olanzapin.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg eller 405 mg pulver och vätska till
injektionsvätska för
depotsuspension får inte förväxlas med olanzapin 10 mg pulver till
injektionsvätska.
Dosering
Patienten ska först ha behandlats med oralt olanzapin innan ZYPADHERA
administreras, för att
fastställa tolerabilitet och klinisk respons.
För att bestämma den första ZYPADHERA-dosen för varje patient bör
schemat i tabell 1 användas.
3
TABELL 1
REKOMMENDERAT DOSERINGSSCHEMA MELLAN ORALT OLANZAPIN OCH ZYPADHERA
Målsättning för oral
olanzapindos
Rekommenderad startdos för
ZYPADHERA
Underhållsdos
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 03-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 03-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 03-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 03-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 03-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 03-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 03-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 03-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 03-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 03-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 03-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 03-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 03-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 03-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 03-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 03-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 03-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 03-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 03-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 03-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 03-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 27-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 27-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 27-02-2024

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati