Zypadhera

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

olanzapinpamoat

Disponible desde:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

N05AH03

Designación común internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

neuroleptika

Área terapéutica:

Schizofreni

indicaciones terapéuticas:

Underhållsbehandling av vuxna patienter med schizofreni stabiliserad tillräckligt under akut behandling med oral olanzapin.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2008-11-19

Información para el usuario

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZYPADHERA 210 MG, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
DEPOTSUSPENSION
ZYPADHERA 300 MG, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
DEPOTSUSPENSION
ZYPADHERA 405 MG, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
DEPOTSUSPENSION
olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
−
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad ZYPADHERA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får ZYPADHERA
3.
Hur ZYPADHERA ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ZYPADHERA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZYPADHERA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ZYPADHERA innehåller den aktiva substansen olanzapin. ZYPADHERA
tillhör läkemedelsgruppen
neuroleptika och används för att behandla schizofreni - en sjukdom
med symtom som att höra, se eller
förnimma något som inte finns, vanföreställningar, ovanlig
misstänksamhet och tillbakadragenhet.
Personer med denna sjukdom kan också känna sig deprimerade,
ängsliga eller spända.
ZYPADHERA ska ges till vuxna patienter som är stabiliserade genom
behandling med oral
olanzapin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR ZYPADHERA
DU SKA INTE FÅ ZYPADHERA OM DU:
•
är allergisk (överkänslig) mot olanzapin eller något av övriga
innehållsämnen i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
EN ALLERGISK REAKTION
kan yttra sig som hudutslag, klåda, uppsvullet ansikte,
svullna läppar eller svårighet att andas. Om detta har hänt dig,
kontakta din sjuksköterska eller
läkare.
•
tidigare har haft ögonproblem som t ex vissa typer av glaukom (ökat
tryck i ögat)
VARNINGAR
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
_ _
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ZYPADHERA 210 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
ZYPADHERA 300 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
ZYPADHERA 405 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ZYPADHERA 210 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
En injektionsflaska innehåller olanzapinpamoatmonohydrat motsvarande
210 mg olanzapin. Efter
spädning innehåller 1 ml suspension 150 mg olanzapin.
ZYPADHERA 300 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
En injektionsflaska innehåller olanzapinpamoatmonohydrat motsvarande
300 mg olanzapin. Efter
spädning innehåller 1 ml suspension 150 mg olanzapin.
ZYPADHERA 405 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
En injektionsflaska innehåller olanzapinpamoatmonohydrat motsvarande
405 mg olanzapin. Efter
spädning innehåller 1 ml suspension 150 mg olanzapin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension.
Pulver: gul, fast substans.
Spädningsvätska: klar, färglös till ljust gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Underhållsbehandling av vuxna patienter med schizofreni som
stabiliserats under akut behandling med
oralt olanzapin.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg eller 405 mg pulver och vätska till
injektionsvätska för
depotsuspension får inte förväxlas med olanzapin 10 mg pulver till
injektionsvätska.
Dosering
Patienten ska först ha behandlats med oralt olanzapin innan ZYPADHERA
administreras, för att
fastställa tolerabilitet och klinisk respons.
För att bestämma den första ZYPADHERA-dosen för varje patient bör
schemat i tabell 1 användas.
3
TABELL 1
REKOMMENDERAT DOSERINGSSCHEMA MELLAN ORALT OLANZAPIN OCH ZYPADHERA
Målsättning för oral
olanzapindos
Rekommenderad startdos för
ZYPADHERA
Underhållsdos
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos