Zypadhera

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

olanzapinpamoat

Disponível em:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

N05AH03

DCI (Denominação Comum Internacional):

olanzapine

Grupo terapêutico:

neuroleptika

Área terapêutica:

Schizofreni

Indicações terapêuticas:

Underhållsbehandling av vuxna patienter med schizofreni stabiliserad tillräckligt under akut behandling med oral olanzapin.

Resumo do produto:

Revision: 21

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2008-11-19

Folheto informativo - Bula

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZYPADHERA 210 MG, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
DEPOTSUSPENSION
ZYPADHERA 300 MG, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
DEPOTSUSPENSION
ZYPADHERA 405 MG, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
DEPOTSUSPENSION
olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
−
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad ZYPADHERA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får ZYPADHERA
3.
Hur ZYPADHERA ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ZYPADHERA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZYPADHERA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ZYPADHERA innehåller den aktiva substansen olanzapin. ZYPADHERA
tillhör läkemedelsgruppen
neuroleptika och används för att behandla schizofreni - en sjukdom
med symtom som att höra, se eller
förnimma något som inte finns, vanföreställningar, ovanlig
misstänksamhet och tillbakadragenhet.
Personer med denna sjukdom kan också känna sig deprimerade,
ängsliga eller spända.
ZYPADHERA ska ges till vuxna patienter som är stabiliserade genom
behandling med oral
olanzapin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR ZYPADHERA
DU SKA INTE FÅ ZYPADHERA OM DU:
•
är allergisk (överkänslig) mot olanzapin eller något av övriga
innehållsämnen i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
EN ALLERGISK REAKTION
kan yttra sig som hudutslag, klåda, uppsvullet ansikte,
svullna läppar eller svårighet att andas. Om detta har hänt dig,
kontakta din sjuksköterska eller
läkare.
•
tidigare har haft ögonproblem som t ex vissa typer av glaukom (ökat
tryck i ögat)
VARNINGAR
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
_ _
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ZYPADHERA 210 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
ZYPADHERA 300 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
ZYPADHERA 405 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ZYPADHERA 210 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
En injektionsflaska innehåller olanzapinpamoatmonohydrat motsvarande
210 mg olanzapin. Efter
spädning innehåller 1 ml suspension 150 mg olanzapin.
ZYPADHERA 300 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
En injektionsflaska innehåller olanzapinpamoatmonohydrat motsvarande
300 mg olanzapin. Efter
spädning innehåller 1 ml suspension 150 mg olanzapin.
ZYPADHERA 405 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
En injektionsflaska innehåller olanzapinpamoatmonohydrat motsvarande
405 mg olanzapin. Efter
spädning innehåller 1 ml suspension 150 mg olanzapin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension.
Pulver: gul, fast substans.
Spädningsvätska: klar, färglös till ljust gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Underhållsbehandling av vuxna patienter med schizofreni som
stabiliserats under akut behandling med
oralt olanzapin.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg eller 405 mg pulver och vätska till
injektionsvätska för
depotsuspension får inte förväxlas med olanzapin 10 mg pulver till
injektionsvätska.
Dosering
Patienten ska först ha behandlats med oralt olanzapin innan ZYPADHERA
administreras, för att
fastställa tolerabilitet och klinisk respons.
För att bestämma den första ZYPADHERA-dosen för varje patient bör
schemat i tabell 1 användas.
3
TABELL 1
REKOMMENDERAT DOSERINGSSCHEMA MELLAN ORALT OLANZAPIN OCH ZYPADHERA
Målsättning för oral
olanzapindos
Rekommenderad startdos för
ZYPADHERA
Underhållsdos
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 27-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 27-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 27-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos