Zypadhera

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

olanzapino pamoato

Доступна с:

Eli Lilly Nederland B.V.

код АТС:

N05AH03

ИНН (Международная Имя):

olanzapine

Терапевтическая группа:

Psicholeptikai

Терапевтические области:

Šizofrenija

Терапевтические показания :

Suaugusių pacientų, sergančių šizofrenija, priežiūros gydymas yra pakankamai stabilus, kai gydomas geriamasis olanzapinas.

Обзор продуктов:

Revision: 21

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2008-11-19

тонкая брошюра

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZYPADHERA 210 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO ATPALAIDAVIMO
INJEKCINEI SUSPENSIJAI
ZYPADHERA 300 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO ATPALAIDAVIMO
INJEKCINEI SUSPENSIJAI
ZYPADHERA 405 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO ATPALAIDAVIMO
INJEKCINEI SUSPENSIJAI
olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas) kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ZYPADHERA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ZYPADHERA
3.
Kaip vartoti ZYPADHERA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ZYPADHERA
6.
Pakuotės turinys ir
k
ita informacija
1.
KAS YRA ZYPADHERA IR KAM JIS VARTOJAMAS
ZYPADHERA sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino. ZYPADHERA
priklauso vaistų,
vadinamų antipsichoziniais, grupei. Juo gydoma šizofrenija. Tai
liga, kuriai būdingi tokie simptomai:
nesančių garsų girdėjimas, nesančių daiktų matymas ar jutimas,
klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas. Be to, šia liga sergantys žmonės gali
jaustis prislėgti, apimti nerimo ar
įsitempę.
ZYPADHERA yra skirtas suaugusiems pacientams, kurių būklė yra
pakankamai stabilizuota gydant
geriamuoju olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
ZYPADHERA
ZYPADHERA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija olanzapinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
ALERGINĖ REAKCIJA
gali pasireikšti išbėrimu, niežuliu, veido, lūpų patinimu ar
dusuliu.
Jei toks poveikis pasireiškia, pasakykite gydytojui arba slaugytojui;
•
jeigu anksčiau buvo nustatyta akių liga, pavyzdžiui, tam tikros
rūšies glaukoma (akispūdžio
padi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZYPADHERA 210 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
ZYPADHERA 300 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
ZYPADHERA 405 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
ZYPADHERA 210 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
Kiekviename buteliuke yra olanzapino pamoato monohidrato,
atitinkančio 210 mg olanzapino.
Miltelius ištirpinus, 1 ml suspensijos yra 150 mg olanzapino.
ZYPADHERA 300 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
Kiekviename buteliuke yra olanzapino pamoato monohidrato,
atitinkančio 300 mg olanzapino.
Miltelius ištirpinus, 1 ml suspensijos yra 150 mg olanzapino.
ZYPADHERA 405 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
Kiekviename buteliuke yra olanzapino pamoato monohidrato,
atitinkančio 405 mg olanzapino.
Miltelius ištirpinus, 1 ml suspensijos yra 150 mg olanzapino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai
Milteliai yra grynos geltonos spalvos.
Tirpiklis yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Palaikomasis suaugusių žmonių šizofrenijos, kurios ūmi fazė buvo
pakankamai stabilizuota gydant
geriamu olanzapinu gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg ar 405 mg miltelius ir tirpiklį pailginto
atpalaidavino injekcinei
suspensijai negalima painioti su olanzapino 10 mg milteliais
injekciniam tirpalui.
Dozavimas
Prieš vartojant ZYPADHERA, pacientas pirmiausia turi būti gydytas
geriamuoju olanzapinu, kad būtų
žinomas toleravimas ir atsakas.
Visiems pacientams pirmą ZYPADHERA dozę reikia nustatyti
atsižvelgiant į 1-ojoje lentelėje
pateiktas nuorodas.
3
1 LENTELĖ. GERIAMŲJŲ 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 27-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 03-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 27-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 03-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 27-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 03-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 27-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 03-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 27-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 03-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 27-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов