Zypadhera

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

olanzapino pamoato

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly Nederland B.V.

ए.टी.सी कोड:

N05AH03

INN (इंटरनेशनल नाम):

olanzapine

चिकित्सीय समूह:

Psicholeptikai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Šizofrenija

चिकित्सीय संकेत:

Suaugusių pacientų, sergančių šizofrenija, priežiūros gydymas yra pakankamai stabilus, kai gydomas geriamasis olanzapinas.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 21

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2008-11-19

सूचना पत्रक

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZYPADHERA 210 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO ATPALAIDAVIMO
INJEKCINEI SUSPENSIJAI
ZYPADHERA 300 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO ATPALAIDAVIMO
INJEKCINEI SUSPENSIJAI
ZYPADHERA 405 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO ATPALAIDAVIMO
INJEKCINEI SUSPENSIJAI
olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas) kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ZYPADHERA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ZYPADHERA
3.
Kaip vartoti ZYPADHERA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ZYPADHERA
6.
Pakuotės turinys ir
k
ita informacija
1.
KAS YRA ZYPADHERA IR KAM JIS VARTOJAMAS
ZYPADHERA sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino. ZYPADHERA
priklauso vaistų,
vadinamų antipsichoziniais, grupei. Juo gydoma šizofrenija. Tai
liga, kuriai būdingi tokie simptomai:
nesančių garsų girdėjimas, nesančių daiktų matymas ar jutimas,
klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas. Be to, šia liga sergantys žmonės gali
jaustis prislėgti, apimti nerimo ar
įsitempę.
ZYPADHERA yra skirtas suaugusiems pacientams, kurių būklė yra
pakankamai stabilizuota gydant
geriamuoju olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
ZYPADHERA
ZYPADHERA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija olanzapinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
ALERGINĖ REAKCIJA
gali pasireikšti išbėrimu, niežuliu, veido, lūpų patinimu ar
dusuliu.
Jei toks poveikis pasireiškia, pasakykite gydytojui arba slaugytojui;
•
jeigu anksčiau buvo nustatyta akių liga, pavyzdžiui, tam tikros
rūšies glaukoma (akispūdžio
padi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZYPADHERA 210 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
ZYPADHERA 300 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
ZYPADHERA 405 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
ZYPADHERA 210 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
Kiekviename buteliuke yra olanzapino pamoato monohidrato,
atitinkančio 210 mg olanzapino.
Miltelius ištirpinus, 1 ml suspensijos yra 150 mg olanzapino.
ZYPADHERA 300 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
Kiekviename buteliuke yra olanzapino pamoato monohidrato,
atitinkančio 300 mg olanzapino.
Miltelius ištirpinus, 1 ml suspensijos yra 150 mg olanzapino.
ZYPADHERA 405 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
Kiekviename buteliuke yra olanzapino pamoato monohidrato,
atitinkančio 405 mg olanzapino.
Miltelius ištirpinus, 1 ml suspensijos yra 150 mg olanzapino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai
Milteliai yra grynos geltonos spalvos.
Tirpiklis yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Palaikomasis suaugusių žmonių šizofrenijos, kurios ūmi fazė buvo
pakankamai stabilizuota gydant
geriamu olanzapinu gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg ar 405 mg miltelius ir tirpiklį pailginto
atpalaidavino injekcinei
suspensijai negalima painioti su olanzapino 10 mg milteliais
injekciniam tirpalui.
Dozavimas
Prieš vartojant ZYPADHERA, pacientas pirmiausia turi būti gydytas
geriamuoju olanzapinu, kad būtų
žinomas toleravimas ir atsakas.
Visiems pacientams pirmą ZYPADHERA dozę reikia nustatyti
atsižvelgiant į 1-ojoje lentelėje
pateiktas nuorodas.
3
1 LENTELĖ. GERIAMŲJŲ 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-02-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें